acetoxy-3β trimethyl-4,4,5β nor-19 bromo-7α <*>⁹⁽¹⁰⁾-cholestenone-6 | 81182-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetoxy-3β trimethyl-4,4,5β nor-19 bromo-7α <*>⁹⁽¹⁰⁾-cholestenone-6
• CAS: 81182-01-6
• 化学式: C₃₁H₄₉BrO₃
• 分子量: 549.632
• InChiKey: ZSXRBNHPNXEQQO-LFBLMJRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-3β trimethyl-4,4,5β nor-19 bromo-7α <*>⁹⁽¹⁰⁾-cholestenone-6 在 氢溴酸 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetoxy-3β trimethyl-4,4,5β nor-19 14β(H) <*>^7,9(10)-cholestadienone-6
  参考文献：
  名称：

  Hanna, Robert; Cherry, Ali, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,8S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,5,13-tetramethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 methyltriphenylammonium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以325 mg的产率得到acetoxy-3β trimethyl-4,4,5β nor-19 bromo-7α <*>⁹⁽¹⁰⁾-cholestenone-6
  参考文献：
  名称：

  Hanna, Robert; Cherry, Ali, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：