6,6'-Bu^t-biphenyl-3,4,3',4'-tetraol | 1419085-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-Bu^t-biphenyl-3,4,3',4'-tetraol
• CAS: 1419085-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MBHBZROEGZCEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 在 CCDC 716786 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-(1,1-二甲基乙基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮 、 6,6'-Bu^t-biphenyl-3,4,3',4'-tetraol 、 4-(tert-butyl)-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  吡唑基三齿配体 的氯桥双核铜（ii）配合物催化的4-TBC的空气氧合化学：合成，结构，磁性和计算研究†

  摘要：

  四个双核双（μ-Cl）桥连的铜（II）配合物[Cu 2（μ-Cl）2（L X）2 ]（ClO 4）2（L X =N，N-双[[（3,5-二甲基吡唑-1-基）-甲基]苄胺X ＝ H（1），OMe（2），Me（3）和Cl（4））已经通过单晶X射线衍射法合成并表征。在这些络合物中，每个铜（II）中心都与方形金字塔形几何形状五角坐标。除三齿L X配体外，氯离子占据正方形平面的最后位置。该氯离子还在其轴向位置上键合至相邻的Cu（II）部位，形成SP- I双核Cu（II）单元，该单元显示出较小的分子内铁磁相互作用，并得到DFT计算的支持。配合物1-3表现出甲基单加氧酶（p MMO）行为并氧化4-叔丁基邻苯二酚（4-TBCH 2）与分子氧甲醇或MeCN 4-叔丁基苯醌（4- TBQ），5-甲氧基-4-叔丁基苯醌（5-的MeO-4-TBQ）与6,6'-卜沿着主要产物吨-联苯-3,4,3'，4 ' -四醇等

  DOI：

  10.1039/c2dt30983a