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(E)-6-(2-phenylethenyl)-1H-purine | 57500-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-(2-phenylethenyl)-1H-purine
英文别名
(E)-6-styryl-9H-purine;6-trans-styrylpurine;6-[(E)-2-phenylethenyl]-9H-purine;6-[(E)-2-phenylethenyl]-7H-purine
(E)-6-(2-phenylethenyl)-1H-purine化学式
CAS
57500-08-0
化学式
C13H10N4
mdl
——
分子量
222.249
InChiKey
IOJAMIUGZRIQGH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
    作者:Michal Hocek、Petr Čapek、Milan Vrábel、Zbyněk Hasník、Radek Pohl
    DOI:10.1055/s-2006-950240
    日期:2006.10
    The Suzuki-Miyaura reaction of 9-unsubstituted 2-, 6-, and 8-halopurine bases with diverse aryl- and alkenylboronic acids in water-acetonitrile mixtures under microwave irradiation was used for the single-step synthesis of arylpurines. In most cases the product crystallized directly from the reaction mixture in high yields and good purity. The scope and limitations of these reactions were studied.
    通过水-乙腈混合物中微波辐照下,9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应,实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下,产物以高产率直接从反应混合物中结晶,纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
  • Verwendung von Purinderivaten als selektive Kinase-Inhibitoren
    申请人:MERCKLE GMBH
    公开号:EP1444982A1
    公开(公告)日:2004-08-11
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Purinderivaten zur selektiven Inhibierung von Kinasen. Die Verbindungen sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, welche in Zusammenhang mit der Kinase-Aktivität stehen.
    本发明涉及使用嘌呤衍生物选择性抑制激酶。因此,这些化合物可用于治疗与激酶活性有关的疾病。
  • 6-Chloropurines and organostannanes in palladium catalyzed cross coupling reactions
    作者:Lise-Lotte Gundersen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76855-9
    日期:1994.5
    Carbon-carbon bond formation in the purine 6-position can easily be accomplished by palladium catalyzed cross coupling between 6-chloropurines and organostannanes without protection of the purine ring NH function. This technique provides a convenient route to potent cytokinines.
  • Preparation for promoting hair growth
    申请人:Sansho Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0540854B1
    公开(公告)日:1998-01-21
  • US5656264A
    申请人:——
    公开号:US5656264A
    公开(公告)日:1997-08-12
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