1,2-azaborinane | 207508-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,2-azaborinane
• 英文别名: Azaborinane；azaborinane
• CAS: 207508-45-0
• 化学式: C₄H₁₀BN
• 分子量: 82.9411
• InChiKey: LPXYDHFBXZNQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-BN-cyclohexane 在 [Rh(PⁱPr₂(CH₂)₃PⁱPr₂)(C₆H₅F)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄] 作用下， 反应 0.03h， 生成 1,2-azaborinane
  参考文献：
  名称：

  BN-环己烷 Sigma 配合物的合成、表征和脱氢

  摘要：

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N

  DOI：

  10.1002/chem.201502986

文献信息

• The Synthesis, Characterization and Dehydrogenation of Sigma-Complexes of BN-Cyclohexanes
  作者：Amit Kumar、Jacob S. A. Ishibashi、Thomas N. Hooper、Tanya C. Mikulas、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/chem.201502986

  日期：2016.1.4

  amino‐borane and, tentatively characterized using DFT/GIAO chemical shift calculations, cycloborazane intermediates. For NR2=NMeH the final product is the cyclic amino‐borane HBNMeC4H8. The mechanism of dehydrogenation of 2,2‐H,Me‐1,2‐B,N‐C4H10 using the Rh(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)}+ catalyst has been probed. Catalytic experiments indicate the rapid formation of a dimeric species, [Rh2(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)2H5][BArF4]

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N