Azoxybenzene-4,4'-disulphonamide | 5187-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Azoxybenzene-4,4'-disulphonamide
• 英文别名: azoxybenzene-p,p'-disulphonamide；4,4'-azoxy-bis-benzenesulfonic acid diamide；4,4'-Azoxy-bis-benzolsulfonsaeure-diamid；Azoxybenzoldisulfonamid-(4.4')；4,4'-Bis-sulfamoyl-azoxybenzol；4,4'-Azoxy-dibenzolsulfonamid；Azoxybenzol-4,4'-disulfonamid；oxido-(4-sulfamoylphenyl)-(4-sulfamoylphenyl)iminoazanium
• CAS: 5187-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₅S₂
• 分子量: 356.383
• InChiKey: HSUKHIZOZXODBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C (decomp)
• 沸点：
  648.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azoxybenzene-4,4'-disulphonamide 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 hidrazobenzene-4,4'-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation Products of Sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01862a065
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitro-benzolsulfonyl-imino)-1,3,3-trimethyl-indolin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Azoxybenzene-4,4'-disulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M.; Himbert,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 70 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carrara; Monzini, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1941, vol. 23, p. 391
  作者：Carrara、Monzini

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, S. P.; Mittal, A. K.; Gupta, V. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 8, p. 806 - 809
  作者：Srivastava, S. P.、Mittal, A. K.、Gupta, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bratton; White; Marshall, Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 1939, vol. 42, p. 847,850
  作者：Bratton、White、Marshall

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad; Ahmad, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 619 - 621
  作者：Ahmad、Ahmad

  DOI：——

  日期：——
• 173. The complex-formation and rearrangement of p-hydroxylaminobenzenesulphonamide
  作者：H. Burton、N. Walker

  DOI：10.1039/jr9430000656

  日期：——