[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 183721-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 183721-18-8
• 化学式: C₁₈H₁₅BrClN₅O₃
• 分子量: 464.706
• InChiKey: PHMKUCHQFZGSLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  三唑并喹唑啉腺苷拮抗剂 (CGS15943) 的衍生物对人 A3 受体亚型具有选择性。

  摘要：

  腺苷拮抗剂 9-氯-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺 (CGS15943) 以高亲和力 (Ki = 14 nM) 与人 A3 受体结合），但它对大鼠 A3 受体缺乏亲和力。制备了 5-氨基的酰化衍生物和其他修饰，以努力提供 A3 亚型选择性。使用 [3H]-(R)-PIA ([3H]-(R)-N6-(苯基异丙基)-腺苷) 和 [3H]CGS 21680 ([3H]CGS 21680) 在大鼠脑 A1 和 A2A 受体的放射性配体结合测定中确定亲和力]-2-[[4-(2-羧基乙基)苯基]乙基氨基]-5'-(N-乙基-氨基甲酰基)腺苷)。使用[125I]AB-MECA（N6-（4-氨基-3-碘苄基）-5'-（N-甲基氨基甲酰基）腺苷）测定克隆的人A3受体的亲和力。一系列直链烷基酰胺证明 5-N-丙酰衍生物 3 具有最佳链长，其对人 A3 受体的 Ki 值为 7

  DOI：

  10.1021/jm960482i
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三唑并喹唑啉腺苷拮抗剂 (CGS15943) 的衍生物对人 A3 受体亚型具有选择性。

  摘要：

  腺苷拮抗剂 9-氯-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺 (CGS15943) 以高亲和力 (Ki = 14 nM) 与人 A3 受体结合），但它对大鼠 A3 受体缺乏亲和力。制备了 5-氨基的酰化衍生物和其他修饰，以努力提供 A3 亚型选择性。使用 [3H]-(R)-PIA ([3H]-(R)-N6-(苯基异丙基)-腺苷) 和 [3H]CGS 21680 ([3H]CGS 21680) 在大鼠脑 A1 和 A2A 受体的放射性配体结合测定中确定亲和力]-2-[[4-(2-羧基乙基)苯基]乙基氨基]-5'-(N-乙基-氨基甲酰基)腺苷)。使用[125I]AB-MECA（N6-（4-氨基-3-碘苄基）-5'-（N-甲基氨基甲酰基）腺苷）测定克隆的人A3受体的亲和力。一系列直链烷基酰胺证明 5-N-丙酰衍生物 3 具有最佳链长，其对人 A3 受体的 Ki 值为 7

  DOI：

  10.1021/jm960482i