(S)-2-hydroxy-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide | 1208106-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
• CAS: 1208106-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: YVQKHKSJFMLBEM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 、 (S)-2-hydroxy-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide 在 苄基三丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(acetoxymethyl)-6-(5-methoxy-2-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE GLYCOSIDES
  [FR] GLYCOSIDES AMIDES

  摘要：

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2010018435A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 、 2-羟基-4-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-hydroxy-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE GLYCOSIDES
  [FR] GLYCOSIDES AMIDES

  摘要：

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2010018435A1