N-(2-(1-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)-2-phenylacetamide | 1333162-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 1333162-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: ZQSADTKEMVTGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)-2-phenylacetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成和收缩活性。

  摘要：

  由不同的酮酰胺以高产率合成了一系列不同的 1-单取代和 1,1-二取代 1,2,3,4-四氢异喹啉。我们开发了一种方便的方法，通过酮酰胺与有机镁化合物相互作用，然后在催化量的对甲苯磺酸（PTSA）存在下环化来合成二取代衍生物。根据羧酸或有机镁化合物的不同，在异喹啉骨架的 C-1 处引入了许多取代基。所获得的一些1,1-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有针对豚鼠胃平滑肌制剂的收缩活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16087019
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenethyl)-2-phenylacetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-(2-(1-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成和收缩活性。

  摘要：

  由不同的酮酰胺以高产率合成了一系列不同的 1-单取代和 1,1-二取代 1,2,3,4-四氢异喹啉。我们开发了一种方便的方法，通过酮酰胺与有机镁化合物相互作用，然后在催化量的对甲苯磺酸（PTSA）存在下环化来合成二取代衍生物。根据羧酸或有机镁化合物的不同，在异喹啉骨架的 C-1 处引入了许多取代基。所获得的一些1,1-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有针对豚鼠胃平滑肌制剂的收缩活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16087019