(S)-3-((S)-but-3-en-2-ylsulfonyl)but-1-ene | 1314185-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-3-((S)-but-3-en-2-ylsulfonyl)but-1-ene
• 英文别名: (3S)-3-[(2S)-but-3-en-2-yl]sulfonylbut-1-ene
• CAS: 1314185-31-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: FHZCYSQSANFVGZ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-but-3-en-2-ylsulfonyl)but-1-ene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2S,5S)-2,5-dimethyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane

  摘要：

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc11930c
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(2S)-but-3-en-2-yl]sulfanylbut-1-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-but-3-en-2-ylsulfonyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane

  摘要：

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc11930c