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ethyl 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone-6-carboxylate | 864499-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone-6-carboxylate化学式
CAS
864499-14-9
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
YLEMREAVWTWOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone-6-carboxylate吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡potassium hydrogencarbonate三苯基膦 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Ethyl 2-methyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[d]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四氢环庚吡啶的高效便捷合成:中枢神经系统药物的新前体
    摘要:
    通过逐步碘甲基化和随后使用 Bu 3 SnH/AIBN 反应体系进行自由基扩环,开发了一种方便有效的官能化四氢环庚吡啶合成路线。因此,8-或 5-氧代四氢喹啉 4a 和 4d 以及 8-或 5-氧代四氢异喹啉 4b 和 4c 得到 5,6,7,8-四氢环庚吡啶-9-酮 3a 和 3d 以及 6,7,8,9-四氢环庚吡啶-5-酮 3b 和 3c,分别以中等总产率 (37-61%)。还发现该反应序列适用于其他杂环稠环庚酮的制备。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865306
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 反应 1.5h, 以70%的产率得到ethyl 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四氢环庚吡啶的高效便捷合成:中枢神经系统药物的新前体
    摘要:
    通过逐步碘甲基化和随后使用 Bu 3 SnH/AIBN 反应体系进行自由基扩环,开发了一种方便有效的官能化四氢环庚吡啶合成路线。因此,8-或 5-氧代四氢喹啉 4a 和 4d 以及 8-或 5-氧代四氢异喹啉 4b 和 4c 得到 5,6,7,8-四氢环庚吡啶-9-酮 3a 和 3d 以及 6,7,8,9-四氢环庚吡啶-5-酮 3b 和 3c,分别以中等总产率 (37-61%)。还发现该反应序列适用于其他杂环稠环庚酮的制备。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865306
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