1,4,6,7-tetramethoxyxanthon-3-ylmethyltriphenylphosphonium bromide | 118991-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,6,7-tetramethoxyxanthon-3-ylmethyltriphenylphosphonium bromide
• CAS: 118991-79-0
• 化学式: Br*C₃₆H₃₂O₆P
• 分子量: 671.524
• InChiKey: NXGIFFKYIRRACI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,7-tetramethoxyxanthon-3-ylmethyltriphenylphosphonium bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (E,Z)-2,3,10,10a-tetrahydro-6-methoxy-10a-methyl-8-<(1,4,6,7-tetramethoxyxanthon-3-yl)ethen-2-yl>oxazolo<3,2-b>isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型黄嘌呤类抗生素（±）-cervinomycins A 1和A 2的全合成

  摘要：

  据报道，采用收敛方法后，新的七环类抗生素cervinomycin A 1和A 2的总合成。我们策略的基石是通过光化学电环化构建中心环D。通过相对简单的合成方案组装恶唑基-异喹啉酮片段（ABC环）和rings吨酮片段（EFG环），并通过Wittig反应偶联以产生并建立关键的光环化反应。我们成功的方法和可以容易地适合于这些有趣抗生素类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85666-0
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4,6,7-tetramethoxyxanthone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,4,6,7-tetramethoxyxanthon-3-ylmethyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型黄嘌呤类抗生素，头霉素的合成研究

  摘要：

  已经合成了头霉素的黄酮（EFG）和异喹诺酮（BC）片段，黄蒽酮（5b）已被萘环化到抗生素的五环CDEFG部分。

  DOI：

  10.1039/c39880001200

文献信息

• Total synthesis of cervinomycin A1-trimethyl ether and cervinomycin A2-methyl ether
  作者：Goverdhan Mehta、Shailesh R. Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93465-8

  日期：1991.9

  The heptacyclic framework of cervinomycin antibiotics has been constructed through a C + EFG --> CEFG --> CDEFG --> ABCDEFG approach in which the photochemical generation of ring D was a key step.