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3-[(Z)-2-(3-吡啶基)-1-乙烯基]吡啶 | 14802-42-7

中文名称
3-[(Z)-2-(3-吡啶基)-1-乙烯基]吡啶
中文别名
——
英文名称
3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-1-ethenyl]pyridine
英文别名
(Z)-3,3'-(1,2-ethenediyl)bipyridine;Z-1,2-di(3-pyridyl)-ethene;3,3'-ethene-1,2-diyl-bis-pyridine;cis-1,2-Dipyridylaethylen-3,3';cis-1,2-Di-(3-pyridyl)-aethen;(Z)-1,2-Di(pyridin-3-yl)ethene;3-[(Z)-2-pyridin-3-ylethenyl]pyridine
3-[(Z)-2-(3-吡啶基)-1-乙烯基]吡啶化学式
CAS
14802-42-7
化学式
C12H10N2
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
LJUIBUKIAISMFU-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-115 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(Z)-2-(3-吡啶基)-1-乙烯基]吡啶噻吩 为溶剂, 反应 36.0h, 以17%的产率得到[3,8]phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    新型电致变色紫精基材料的合成与电化学研究
    摘要:
    制备了一系列4,4'-联吡啶和3,8-菲咯啉的二季盐,随后使用电化学和光谱技术进行了筛选。已经确定,通过阴极还原这些盐的水溶液而沉积的自由基膜的稳定性可能受到对称性,空间和电子因素的强烈影响。在此基础上,有可能设计出一种用于电子显示的电致变色性能优于其的变色剂,即1,1'-双-(2-甲基苄基)-2-甲基-4,4'-联吡啶二溴化物(9)。已经存在。发现由混合成分组成的自由基薄膜比由单独的两性盐生成的薄膜更不易受到老化的影响。
    DOI:
    10.1039/p29840000367
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2,3-Di(3-pyridyl)acrylsaeure 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WHITE P. Y.; SUMMERS L. A., AUSTRAL. J. CHEM. , 1977, 30, NO 5, 1153-1156
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel supramolecular charge-transfer systems based on bis(18-crown-6)stilbene and viologen analogues bearing two ammonioalkyl groups
    作者:Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Evgeny N. Ushakov、Natalia A. Lobova、Asya A. Botsmanova、Lyudmila G. Kuz’mina、Andrei V. Churakov、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard、Dan Johnels、Ulf G. Edlund
    DOI:10.1039/b500667h
    日期:——
    A series of new viologen analogues bearing two ammonioalkyl groups (2–4) were synthesized in order to study their complexation with bis(18-crown-6)stilbene (1b). Electronic spectroscopy and 1H NMR measurements show that in acetonitrile, bis(crown) stilbene 1b forms highly stable 1 : 1 and 2 : 1 charge-transfer (CT) complexes with π-acceptors 2–4 owing to host–guest bonding. The influence of geometric
    一系列新的紫精类似物带有两个溶基团(2 - 4),以研究它们的络合与双合成(18-冠-6(1B)。电子光谱学 和 1 H NMR 测量表明 乙腈,双(冠)1B形式高度稳定的1:1和2:1的电荷转移(CT)配合物的π受体2 - 4由于主-客体结合。讨论了几何和电子因素对复合物形成常数的影响。超分子CT络合物的结构在1 H和13 C NMR 在溶液和固态下获得的数据。 X射线衍射数据适用于1b和型号四甲氧基sti 也有报道。
  • Azastilbenes. 2. Photodimerization
    作者:J. Vansant、S. Toppet、G. Smets、J. P. Declercq、G. Germain、M. Van Meerssche
    DOI:10.1021/jo01297a003
    日期:1980.4
  • Gleich, Edward; Warnke, Zygmunt; Schwarting, Walter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 247 - 259
    作者:Gleich, Edward、Warnke, Zygmunt、Schwarting, Walter
    DOI:——
    日期:——
  • BARITROP, J. A.;JACKSON, A. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 367-371
    作者:BARITROP, J. A.、JACKSON, A. C.
    DOI:——
    日期:——
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