1,3-diethyl-1-methyl-3-phenyl-indan | 111583-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3-diethyl-1-methyl-3-phenyl-indan
• 英文别名: 1,3-Diaethyl-1-methyl-3-phenyl-indan；1,3-diethyl-1-methyl-3-phenyl-2H-indene
• CAS: 111583-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: SOJILCLRIZIRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙基苯乙烯 在 四氯化碳 、 四氯化锡 、 硝基苯 作用下， 生成 1,3-diethyl-1-methyl-3-phenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Ionic Polymerization. Reactions of α-Ethylstyrene and cis- and trans-α,β-Dimethylstyrene with Stannic Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a064

文献信息

• Metal-Free Domino One-Pot Decarboxylative Cyclization of Cinnamic Acid Esters: Synthesis of Functionalized Indanes
  作者：Alavala Gopi Krishna Reddy、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02015

  日期：2016.12.16

  Their formation can be explained via acid triggered decarboxylation of cinnamic acid esters and subsequent inter/intramolecular cyclization. Overall process involves in the intramolecular cleavage of two σ-bonds (C–O and C–C) and inter/intramolecular construction of two/one C–C σ-bond(s). Significantly, this protocol was successful without the aid of any metal salts.

  描述了三氟乙酸促进了前所未有的多米诺骨牌反应，用于从简单的肉桂酸酯开始合成各种茚满。它们的形成可以通过肉桂酸酯的酸引发的脱羧作用和随后的分子间/分子间环化来解释。整个过程涉及两个σ键（C–O和C–C）的分子内裂解以及两个/一个C–Cσ键的分子间/分子间结构。重要的是，在没有任何金属盐的帮助下，该方案是成功的。
• Dierichs; Preu, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1208,1213
  作者：Dierichs、Preu

  DOI：——

  日期：——
• Dicyclic Hydrocarbons. V. Synthesis and Physical Properties of the Diphenyl- and Dicyclohexylbutanes
  作者：Kasper T. Serijan、Paul H. Wise

  DOI：10.1021/ja01122a022

  日期：1952.1