(η2-ethene-1,2-diide)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')aluminum(III) | 867171-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η2-ethene-1,2-diide)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')aluminum(III)
• 英文别名: 1-(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')-1-alumina-2-cyclopropene；(HC[(CMe)(N-2,6-(i)Pr2C6H3)]2)Al[η2-C2H2]；[(η2-C2H2)(AlC3HN2)Me2(2,6-i-Pr2(C6H3))2]
• CAS: 867171-00-4
• 化学式: C₃₁H₄₃AlN₂
• 分子量: 470.677
• InChiKey: NXGMLNGNEPXWPC-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenyl azide 、 (η2-ethene-1,2-diide)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')aluminum(III) 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')-2-(2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylazo)-1-alumina-2-aza-3-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  稳定的铝环丙烯LAl（eta2-C2H2）及其叠氮化物的末端插入铝氮杂环丁烯中。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500899
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Prⁱ₂C₆H₃)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)Al 、 乙炔 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (η2-ethene-1,2-diide)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pentan-3-ide-.kappa2N,N')aluminum(III)
  参考文献：
  名称：

  铝的化学（I）。

  摘要：

  在本文中，我们讨论了四聚和单体铝（I）化合物的合成。这些化合物通过还原各自的含Al-X（X =卤化物）键的前体来制备。四聚体铝（I）化合物是通过使用空间庞大的配体合成的，而稳定的单体铝（I）化合物是使用单价螯合配体获得的。对单体进行了理论研究，以了解路易斯的碱性。在与不饱和化合物和路易斯酸反应的含铝杂环化合物，具有供体-受体键的主族-主族和过渡金属-主族化合物的制备中，孤对电子的存在起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/b505307b

文献信息

• Aluminacyclopropene:  Syntheses, Characterization, and Reactivity toward Terminal Alkynes
  作者：Hongping Zhu、Rainer B. Oswald、Hongjun Fan、Herbert W. Roesky、Qingjun Ma、Zhi Yang、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer、Kerstin Starke、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/ja057731p

  日期：2006.4.1

  an excess of C2H2 in the range from -78 to -50 degrees C. Compound 4 can be alternatively prepared by the substitution reaction of LAl[eta2-C2(SiMe3)2] with Me3SiC[triple bond]CC[triple bond]CSiMe3 or by the reductive coupling reaction of LAlI2 with potassium in the presence of Me3SiC[triple bond]CC[triple bond]CSiMe3. The reaction of LAl with excess C2H2 and PhC[triple bond]CH (<1:2) afforded the

  LAl 与乙炔、单取代和双取代炔烃以及二炔反应生成氧化铝环丙烯 LAl[eta2-C2(R1)(R2)] ((L = HC[(CMe)(NAr)]2, Ar = 2,6-iPr2C6H3 ); R1 = R2 = H, (1); R1 = H, R2 = Ph, (2); R1 = R2 = Me, (3); R1 = SiMe3, R2 = C[三键]CSiMe3, (4) ) 报道。在低温下以等摩尔量的起始材料获得化合物1和2。通过在-78至-50摄氏度范围内去除过量的C2H2来控制 的量。或者可以通过LA1[eta2-C2(SiMe3)2]与Me3SiC[三键]的取代反应制备化合物4 ]CC[三键]CSiMe3 或通过 LAlI2 与钾在 Me3SiC[三键]CC[三键]CSiMe3 存在下的还原偶联反应。LAl与过量 和PhC[三键]CH（<1：2) 得到相应的链烯基炔基铝化合物