(4S,5S,6S,9R,10R,11S,Z)-methyl 9-(bis((9H-fluoren-9-yl)methoxy)phosphoryloxy)-11-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)-5-(diisopropyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyloxy)-4,6,10-trimethyltridec-2-en-12-ynoate | 1016262-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S,5S,6S,9R,10R,11S,Z)-methyl 9-(bis((9H-fluoren-9-yl)methoxy)phosphoryloxy)-11-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)-5-(diisopropyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyloxy)-4,6,10-trimethyltridec-2-en-12-ynoate
• CAS: 1016262-48-8
• 化学式: C₇₁H₈₃F₂₂O₈PSi₂
• 分子量: 1569.54
• InChiKey: PJSUOHKYYCCHSA-JWDHLLSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.48
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,9R,10R,11S,Z)-methyl 9-(bis((9H-fluoren-9-yl)methoxy)phosphoryloxy)-11-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)-5-(diisopropyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyloxy)-4,6,10-trimethyltridec-2-en-12-ynoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) (3S,4R,5R,8S)-3-hydroxy-4-methyl-8-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)non-1-yn-5-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过四种候选立体异构体的氟混合物合成，确认（+）-细胞抑素的立体结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704893