(Z)-hept-3-en-1-ylbenzene | 60669-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-hept-3-en-1-ylbenzene
• 英文别名: (Z)-hept-3-enylbenzene；[(Z)-hept-3-enyl]benzene
• CAS: 60669-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: FINRYNINFIUTFW-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-hept-3-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  DBP ylides：用于从醛合成E-烯烃的Wittig试剂

  摘要：

  基于二苯并磷腈（DBP）环系统的磷化磷化物可将醛转化为具有良好或优异的选择性的反式二取代的氧杂膦酸酯。在70–110°分解可得到E：Z比为6：1至> 100：1的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96322-6

文献信息

• Catalytic, oxidant-free, direct olefination of alcohols using Wittig reagents
  作者：E. Khaskin、D. Milstein

  DOI：10.1039/c5cc02902c

  日期：——

  Catalytic acceptorless coupling of alcohols with in situ generated phosphonium ylides forms olefins and H2, with significant stereospecificity.

  醇与原位生成的磷鎓叶立德的催化无受体偶联形成具有显着立体特异性的烯烃和H 2。
• Catalytic Asymmetric β‐Oxygen Elimination**
  作者：Christof Matt、Andreas Orthaber、Jan Streuff

  DOI：10.1002/anie.202114044

  日期：2022.5.23

  A catalytic enantioselective β-O-elimination is reported. The reaction design utilizes the symmetry of meso-ketene acetal substrates and proceeds in the presence of a chiral zirconocene catalyst. Furthermore, a regiodivergent β-O-elimination, the application in diol and amino alcohol synthesis, and a DFT-supported stereochemical analysis are presented.

  报道了催化对映选择性 β-O-消除。该反应设计利用内消旋乙烯酮缩醛底物的对称性，并在手性二茂锆催化剂存在下进行。此外，还介绍了区域发散的 β-O-消除、在二醇和氨基醇合成中的应用以及 DFT 支持的立体化学分析。
• Simple protocol for enhanced (E)-selectivity in Julia–Kocienski reaction
  作者：Jiří Pospíšil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.086

  日期：2011.5

  A short and efficient Julia-Kocienski olefination protocol, based upon the use of chelating agents (18-crown-6 or TDA-1 for K(+); 12-crown-4 or HMPA for Li(+)), was developed. This protocol enhances the (E)selectivity of the reaction and the desired olefins are obtained generally with >10:1 (E/Z)-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.