(+/-)-2-Ethyl-6-chlor-2-phenyl-hexansaeurenitril | 1705-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Ethyl-6-chlor-2-phenyl-hexansaeurenitril
• 英文别名: 2-Ethyl-6-chlor-2-phenyl-hexansaeurenitril；2-Ethyl-6-chlor-2-phenyl-hexan-nitril；1-Clor-5-phenyl-5-cyanheptan；I+/--(4-Chlorobutyl)-I+/--ethylbenzeneacetonitrile；6-chloro-2-ethyl-2-phenylhexanenitrile
• CAS: 1705-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN
• 分子量: 235.757
• InChiKey: SKOCANCPUQQGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Ethyl-6-chlor-2-phenyl-hexansaeurenitril 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-Phenyl-6-cyan-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2596 - 2603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁腈 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALL M. U.; SALMON-LEGAGNEUR F.; LE MOAL H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 6, 198-199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones
  作者：Stuart S. Kulp

  DOI：10.1139/v67-315

  日期：1967.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclohexenes (2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanoneimines) is described. The appropriate disubstituted acetonitriles reacted with 1-chloro-4-bromobutane to give the chloro nitriles, which were converted into the 2,2-disubstituted-heptanedinitriles for cyclization. The

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。