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1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-one | 1603163-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-one
英文别名
1-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]but-3-en-2-one
1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
1603163-88-7
化学式
C18H14O
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
HFVJIYBASHUAAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-oneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)乙烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到4-(1-phenylvinyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚
    摘要:
    取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解(RCEM)/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问,并解决了区域异构体形成的问题。
    DOI:
    10.1021/jo500561z
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到1-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚
    摘要:
    取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解(RCEM)/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问,并解决了区域异构体形成的问题。
    DOI:
    10.1021/jo500561z
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