1-(3,4-dimethylphenyl)ethenyl diethyl phosphate | 113813-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)ethenyl diethyl phosphate
• CAS: 113813-45-9
• 化学式: C₁₄H₂₁O₄P
• 分子量: 284.292
• InChiKey: YLBPOWGIZHIOMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-乙酮 、 亚磷酸三乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethylphenyl)ethenyl diethyl phosphate 、
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三烷基酯与α-卤代乙酰苯在醇类溶剂中的反应机理

  摘要：

  对于酒精介质中的亚磷酸三烷基酯与在苯环中具有各种取代基的α-氯-或α-溴-苯乙酮（3,4-Me 2，4-Me，H，4-Cl和4-I）。线性Hammett图与速率确定阶段中常见的第一中间体的参与相一致，导致形成了乙烯基磷酸酯，α-羟基膦酸酯和苯乙酮。该结果提供了第一个动力学证据，以支持先前提出的甜菜碱作为酒精溶液中的常见中间体的初步形成。然后，进一步的反应包括重排以产生乙烯基氧基species物种（并因此产生Perkow产物）或质子化，随后脱烷基以产生α-羟基膦酸酯。还提供了通过溶剂分解α-羟基phosph中间体可能形成脱卤酮的证据。

  DOI：

  10.1039/p29880000127