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2-(6-methoxypurin-9-yl)ethanol
2-(6-methoxypurin-9-yl)ethanol | 718639-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-methoxypurin-9-yl)ethanol
英文别名
——
CAS
718639-72-6
化学式
C
8
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
194.193
InChiKey
HAXWAAALCUZMHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
410.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
73.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6-methoxypurin-9-yl)acetic acid methyl ester
718639-68-0
C
9
H
10
N
4
O
3
222.203
——
(6-chloropurin-9-yl)acetic acid methyl ester
718639-67-9
C
8
H
7
ClN
4
O
2
226.622
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[2-(6-methoxypurin-9-yl)ethoxy]benzaldehyde
718639-76-0
C
15
H
14
N
4
O
3
298.301
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(6-methoxypurin-9-yl)ethanol
在
哌啶
、 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
参考文献:
名称:
含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。
摘要:
从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物(条目号6a-d,12a-e,18a-d,23a-c)在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y)体内小鼠。根据它们的生物学活性,5-(4- [2- [N-甲基-(5-苯基-吡啶-2-基)氨基]乙氧基]苄基)噻唑烷-2,4-二烯(6d)为被选为进一步药理研究的候选人。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2004.03.001
作为产物:
描述:
(6-methoxypurin-9-yl)acetic acid methyl ester
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到2-(6-methoxypurin-9-yl)ethanol
参考文献:
名称:
含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。
摘要:
从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物(条目号6a-d,12a-e,18a-d,23a-c)在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y)体内小鼠。根据它们的生物学活性,5-(4- [2- [N-甲基-(5-苯基-吡啶-2-基)氨基]乙氧基]苄基)噻唑烷-2,4-二烯(6d)为被选为进一步药理研究的候选人。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2004.03.001
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