4-Chloro-1-dichlorophosphoryloxy-2-methylbenzene | 105053-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-1-dichlorophosphoryloxy-2-methylbenzene
• CAS: 105053-58-5
• 化学式: C₇H₆Cl₃O₂P
• 分子量: 259.456
• InChiKey: NRPHIEFGYKMOHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-dichlorophosphoryloxy-2-methylbenzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methylphenyl methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用新的单磷酸直接基团，钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。

  摘要：

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41107a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-1-dichlorophosphoryloxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用新的单磷酸直接基团，钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。

  摘要：

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41107a

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates
  作者：Li Yan Chan、Lilian Cheong、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/ol400732q

  日期：2013.5.3

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.
• Devendranath Reddy; Reddy; Naga Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 426 - 432
  作者：Devendranath Reddy、Reddy、Naga Raju

  DOI：——

  日期：——
• Bull; Naidu; Nagaraju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 688 - 690
  作者：Bull、Naidu、Nagaraju

  DOI：——

  日期：——
• Naidu, M. S. R.; Raju, C. Naga, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 88 - 89
  作者：Naidu, M. S. R.、Raju, C. Naga

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 1004 - 1006
  作者：Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath

  DOI：——

  日期：——