(E)-1-fluoro-4-(4-phenylbut-1-en-1-yl)benzene | 1350663-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-fluoro-4-(4-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-1-ene
• CAS: 1350663-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F
• 分子量: 226.294
• InChiKey: VYUQYUCHBVMTSK-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 eosin 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-1-fluoro-4-(4-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基S盐作为无金属脱羧烯基化的自由基受体。

  摘要：

  乙烯基sulf盐通常充当亲电的迈克尔受体，因此引发许多串联环化反应。在这里，我们公开了乙烯基sulf盐作为自由基受体的新型反应性。使用氧化还原活性酯作为烷基自由基前体，使用曙红Y作为光催化剂实现了带有乙烯基sulf盐的无金属脱羧烯基化。该方法具有广泛的底物范围，并能耐受多种伯，仲，叔羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03074

文献信息

• Stereocontrolled Formation of Styrenes by Pd(0)-catalyzed Cross-coupling of Photoactivated (<i>E</i>)-Alkenylgermanes with Aryl Bromides
  作者：Chih-Chung Tseng、Mungyuen Li、Bingli Mo、Sarah A. Warren、Alan C. Spivey

  DOI：10.1246/cl.2011.995

  日期：2011.9.5

  The stereocontrolled synthesis of (E)-configured styrenes via Pd(0)-catalyzed cross-couping of (E)-alkenylgermanes with aryl bromides is described. The germanes employed have bis(naphthalen-2-ylmet...

  描述了通过 Pd(0) 催化的 (E)-烯基锗烷与芳基溴的交叉偶联来立体控制合成 (E)-构型的苯乙烯。所用的锗烷具有双(萘-2-基...
• Gold-Catalyzed C(sp3)–C(sp2) Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Wenqian Du、Fen Zhao、Rongjie Yang、Zhonghua Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00755

  日期：2024.4.19

  gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) Suzuki–Miyaura coupling reaction facilitated by ligand-enabled Au(I)/Au(III) redox catalysis was developed. The cross-coupling of alkyl organometallics was first realized in the redox catalytic cycle in gold chemistry, without the use of external oxidants. This gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) coupling reaction allows a variety of alkyl chain and useful methyl trifluoroborates to react

  开发了一种由配体支持的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 C(sp 3 )–C(sp 2 ) Suzuki-Miyaura 偶联反应。烷基有机金属的交叉偶联首先在金化学的氧化还原催化循环中实现，无需使用外部氧化剂。这种金催化的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 偶联反应允许各种烷基链和有用的三氟硼酸甲酯在非常温和的条件下与芳基和乙烯基碘化物反应，这为具有挑战性的与烷基的偶联提供了一种新的反应模式有机金属化合物。