4-苄基-1-哌嗪硫代甲酰胺 | 23111-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-1-哌嗪硫代甲酰胺
• 英文名称: 1-Aminothiocarbonyl-4-benzylpiperazin
• 英文别名: 4-benzyl-piperazine-1-carbothioic acid amide；4-benzyl-1-piperazinylthiocarboxamide；1-(aminothiocarbonyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine；4-benzyl-piperazine-carbothioic acid amide；Piperazine, 1-benzyl-4-(thiocarbamoyl)-；4-benzylpiperazine-1-carbothioamide
• CAS: 23111-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃S
• 分子量: 235.353
• InChiKey: ZBNQVYYPSOUTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 4-苄基-1-哌嗪硫代甲酰胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-thiazole-4-carboxylic acid-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的羧酸和酯，其中Ar，R，R1，X1，X3，X4，Y和Y1如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备过程，以及其用于抗体的生产和纯化，作为RIA和ELISA测定中的标记化合物，以及作为神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。

  公开号：

  US20040192729A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 1-苄基哌嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到4-苄基-1-哌嗪硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US20040192729A1

文献信息

• Thiazole Compounds and Their Use as PGD2 Antagonists
  申请人：Harris Neil Victor

  公开号：US20090221604A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound for use as a PGD2 antagonist is of structural formula [1] in which: A represents a fully saturated or partially unsaturated monocyclic 5-7 membered ring containing one or two nitrogen atoms; B represents a direct bond, an optionally substituted methylene group, an optionally substituted nitrogen atom, oxygen, or S(O) n , where n=0, 1, or 2; L represents a direct bond, or an optionally substituted alkylene or alkenylene group; R 1 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl group; R 2 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl group; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(═O)NHSO 2 Y or SO 2 NHC(═O)Y; and Y represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; or a N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  可用作PGD2拮抗剂的化合物具有结构式[1]，其中：A代表一个完全饱和或部分不饱和的单环5-7成员环，其中包含一个或两个氮原子；B代表直接键，可选择性取代的亚甲基基团，可选择性取代的氮原子、氧或S（O）n，其中n = 0、1或2；L代表直接键或可选择性取代的烷基或烯基基团；R1代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团，或可选择性取代的芳基融合杂环烷基、杂环芳基融合环烷基、杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基基团；R2代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团，或可选择性取代的芳基融合杂环烷基、杂环芳基融合环烷基、杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基基团；X代表羧酸、四唑、3-羟基异噁唑、羟肟酸、磷酸酯、膦酸酯、膦酰胺、磺酸或式C（═O）NHSO2Y或SO2NHC（═O）Y的基团；Y代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团或可选择性取代的烷基或环烷基基团；或其N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
• Use of 2,5-Disubstituted Thiazol-4-One Derivatives in Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090215758A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to 2,5-disubstituted thiazol-4-one derivatives and to their use in the production of drugs, to methods for producing them and to drugs containing said compounds.

  本发明涉及2,5-二取代噻唑-4-酮衍生物及其在药物生产中的应用，涉及其生产方法和含有该化合物的药物。
• WO2007/28999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERAZINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINCARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS CGRP-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON KOPFSCHMERZEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1587795A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• VERWENDUNG VON 2,5-DISUBSTITUIERTEN THIAZOL-4-ON-DERIVATEN IN ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1890695B1

  公开（公告）日：2013-02-20