(R)-tert-butyl 3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1272668-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1272668-50-4
• 化学式: C₁₅H₂₀IN₅O₂
• 分子量: 429.261
• InChiKey: GKMJXFGEBGGQAG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-ethynyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 氨 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  富替巴替尼的发现：第一个临床使用的共价 FGFR 激酶抑制剂

  摘要：

  解除成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号传导的管制是一种有前景的癌症治疗策略。在此，我们报告了化合物5 （TAS-120，futibatinib）的发现，它是一种有效的、选择性的 FGFR1-4 共价抑制剂，从突变表皮生长因子受体和 FGFR 的独特双重抑制剂（化合物1 ）开始。化合物5在个位数纳摩尔范围内抑制所有四个 FGFR 家族，并对超过 387 种激酶表现出高选择性。结合位点分析表明，化合物5与 FGFR2 三磷酸腺苷口袋的半胱氨酸 491 高度灵活的富含甘氨酸的环区域共价结合。 Futibatinib 目前正处于 I-III 期试验中，针对患有致癌驱动的 FGFR 基因组畸变的患者。 2022年9月，美国食品药品监督管理局加速批准futibatinib用于治疗含有FGFR2基因融合或其他重排的既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00006

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• Design, synthesis and evaluation of novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives as potent, selective and reversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis
  作者：Chufeng Zhang、Heying Pei、Jun He、Jiali Zhu、Weimin Li、Ting Niu、Mingli Xiang、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.077

  日期：2019.5

  A series of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives were designed and synthesized as reversible BTK inhibitors, and evaluated their kinase selectivity, anti-proliferation against the B-cell lymphoma cell lines (Ramos, Jeko-1) and cell line BTK enhanced (Daudi) in vitro. Among them, compound 28a exhibited the most excellent potency (IC50 = 3.0 nM against BTK enzyme, 8.52 μM, 11.10 μM and 7.04 μM against

  设计并合成了一系列7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为可逆的BTK抑制剂，并评估了它们的激酶选择性，对B细胞淋巴瘤细胞系（Ramos，Jeko-1）和体外增强BTK（Daudi）细胞系。其中，化合物28a表现出最优异的效价（ 针对BTK酶的IC 50 = 3.0 nM，针对Ramos，Jeko-1和Daudi细胞的IC 50 = 3.0 nM，分别针对Ramos，Jeko-1和Daudi细胞的IC 50 = 3.0 nM），良好的激酶选择性和抑制的BTK Y223自效性。磷酸化和PLCγ2Tyr1217磷酸化。重要的是，28a在体内对胶原蛋白诱导的关节炎（CIA）模型显示出有效的抗关节炎作用。每天一次的28a 60 mg / kg剂量水平组显示关节损伤和细胞浸润明显减少，而骨骼和软骨形态没有任何变化。
• Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09782412B2

  公开（公告）日：2017-10-10

  Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  提供一种预防和/或治疗免疫性疾病的药剂，其包含具有BTK抑制活性或其盐的化合物作为活性成分。一种免疫性疾病的预防和/或治疗剂，包括由化合物代表的化合物（I）组成，其中R1至R3，W，X，Y，Z和n表示规范中定义的那些，或其盐作为活性成分。
• 布鲁顿酪氨酸蛋白激酶抑制剂
  申请人：广州百霆医药科技有限公司

  公开号：CN113527300B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)的化合物及其药学上可接受的盐，以及含有所述化合物或其盐的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在制备用于治疗BTK异常引起的肿瘤、自身免疫性疾病以及炎症性疾病等的药物中的应用。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。