((3aR,5R,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-7-fluoro-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methanol | 1416709-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,5R,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-7-fluoro-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,7R,7aR)-2-(dimethylamino)-7-fluoro-6-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 1416709-89-1
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₃S
• 分子量: 340.419
• InChiKey: FJRVDXIRCWIXAT-KJWHEZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,5R,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-7-fluoro-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以41%的产率得到(3aR,5S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-7-fluoro-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶、该化合物的药物前体，以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013000084A1

文献信息

• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Li Tong-Shuang

  公开号：US20140296205A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides compounds with enhanced permeability for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  本发明提供了增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，化合物的前药物以及包括化合物或化合物的前药物的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
• US9409924B2
  申请人：——

  公开号：US9409924B2

  公开（公告）日：2016-08-09