7-nitro-1(3)H-benzimidazole-5-sulfonic acid amide | 10597-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-nitro-1(3)H-benzimidazole-5-sulfonic acid amide
• 英文别名: 7-Nitro-1(3)H-benzimidazol-5-sulfonsaeure-amid；7-nitro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide；7-nitro-3H-benzimidazole-5-sulfonamide
• CAS: 10597-51-0
• 化学式: C₇H₆N₄O₄S
• 分子量: 242.215
• InChiKey: UUHVVBUCCWJWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1(3)H-benzimidazole-5-sulfonic acid amide 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-amino-1(3)H-benzimidazole-5-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. IV. Preparation of Some Sulfur-containing Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a055
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3,4-diamino-5-nitro-benzenesulfonic acid amide 生成 7-nitro-1(3)H-benzimidazole-5-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. IV. Preparation of Some Sulfur-containing Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a055

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Hexamer Laura A.

  公开号：US20100184750A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN THIO-1,2,4-TRIAZOLEN ZUR STEIGERUNG DER STRESSTOLERANZ IN PFLANZEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3210469A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Thio-1,2,4-triazole oder deren Salze wobei die Reste und Indizes in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及取代的硫代-1,2,4-三唑或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团和指数与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2511264B1

  公开（公告）日：2015-03-11
• SUBSTITUIERTE 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENTA-2,4-DIENE UND 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENT-2-EN-4-INE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2697193B1

  公开（公告）日：2016-07-06