Wang-Asp(OtBu)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Wang-Asp(OtBu)
• 英文别名: 2-(2-Amino-6-fluorophenyl)acetic acid
• 化学式: C₈H₁₄NO₃Pol
• mdl: MFCD07368160
• 分子量: 169.15
• InChiKey: DRUNPGZJTYXDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wang-Asp(OtBu) 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到7-氟-2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted propylamine derivatives and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的取代丙基胺衍生物：或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱，以及由此组合而成的病况，特别是从包括重度抑郁症、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选择的那些病况。

  公开号：

  US20070072928A1
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Wang-Asp(OtBu)
  参考文献：
  名称：

  Conjugates for cancer therapy and diagnosis

  摘要：

  本发明涉及药物与氨基酸或氨基酸衍生物或类似物的结合物、包括该结合物的药物组合物以及使用方法。具体来说，本发明涉及抗增殖药物与天冬氨酸、谷氨酸及其类似物的结合物作为治疗癌症的组合物，以及影像剂载体与氨基酸的结合物用于肿瘤和转移瘤的诊断。

  公开号：

  US20070072800A1

文献信息

• DIHYDROBENZOFURANYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080153873A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is directed to dihydrobenzofuranyl derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorder, cognitive disorder, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及具有以下结构的二氢苯并呋喃基衍生物：或其药用盐，这些衍生物是单胺再摄取抑制剂，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗条件的方法，包括但不限于血管运动症状性功能障碍、胃肠道紊乱和泌尿系统紊乱、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病性神经病变、疼痛和其他疾病或障碍。
• Regulation of peptide-π-peptide nanostructure bundling: the impact of ‘cruciform’ π-electron segments
  作者：Tejaswini S. Kale、John D. Tovar

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.064

  日期：2016.10

  These molecules exhibited pH triggered self-assembly and yielded 1-D nanostructures with controlled diameters closely corresponding to their molecular lengths. We postulate that this size control is due to the oblique oligophenyleneethynylene (OPE) chromophores effectively blocking the hierarchical associations among the peptide stacks initially formed after self-assembly. Although the molecular design

  研究了以“十字形”形式出现的π电子核的肽-π-肽分子的自组装和光物理性质。通过中心苯基双杂羧酰胺核心的炔基化将1，4-双（苯基乙炔基）苯的衍生物掺入肽主链中，得到肽-π-肽三聚体，其中π-缀合单元倾斜于肽主链。这些分子表现出pH触发的自组装，并产生一维纳米结构，其直径可控地接近于它们的分子长度。我们假定这种大小控制是由于倾斜的低聚亚苯基亚乙炔基（OPE）生色团有效地阻断了自组装后最初形成的肽堆栈之间的层次关联。尽管分子设计似乎使高阶装配受挫，不管肽或OPE的组成如何，都观察到光物理性质的显着变化。此处描述的分子设计原理可用于对生物技术应用中感兴趣的基于自组装肽的纳米结构的性质发展基本的了解。
• Convergent Solid-Phase Synthesis of Macromolecular MUC1 Models Truly Mimicking Serum Glycoprotein Biomarkers of Interstitial Lung Diseases
  作者：Naoki Ohyabu、Kiyoshi Kakiya、Yasuhiro Yokoi、Hiroshi Hinou、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1021/jacs.6b04973

  日期：2016.7.13

  macromolecular MUC1 glycopeptides have been used to unravel molecular mechanisms in antibody recognition of disease-specific epitopes. We have established a novel synthetic strategy for MUC1 tandem repeats having complex O-glycosylation states at each repeating unit based on convergent solid-phase fragment condensation under microwave irradiation. We have accomplished the synthesis of 77 amino acid MUC1 glycopeptides

  合成的大分子 MUC1 糖肽已被用于揭示抗体识别疾病特异性表位的分子机制。我们已经建立了一种新的 MUC1 串联重复合成策略，该策略基于微波辐射下的收敛固相片段缩合，在每个重复单元上具有复杂的 O-糖基化状态。我们已经在 19 个潜在 O-糖基化位点中的 10 个指定位置完成了 77 个氨基酸 MUC1 糖肽（MW = 12 759）的合成，该糖肽具有三种主要的抗原性 O-糖型 [Tn、核心 1 (T) 和核心 2 结构] .
• Structure–activity relationship study on polyglutamine binding peptide QBP1
  作者：Kenji Tomita、H. Akiko Popiel、Yoshitaka Nagai、Tatsushi Toda、Yuji Yoshimitsu、Hiroaki Ohno、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.018

  日期：2009.2

  Aggregation and deposition of expanded polyglutamine proteins in the brain cause neurodegenerative diseases including Huntington disease. This pathogenic process is suppressed and delayed in the presence of polyglutamine binding peptide 1 (QBP1), which we previously identified as an undecapeptide binding to pathogenic polyglutamine proteins from phage display peptide libraries. In this paper, a structure activity relationship study on QBP1 was conducted to determine the pharmacophores for inhibition of polyglutamine aggregation. Furthermore, a truncation study identified an octapeptide as the minimum structure for suppressing aggregation of polyglutamine proteins, which is equipotent to the parent undecapeptide QBP1. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.