Pharmaceutical composition for inhibiting HIV protease
申请人:Abbott Laboratories
公开号:US05484801A1
公开(公告)日:1996-01-16
A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a mixture of (1) (a) a solvent selected from propylene glycol and polyethylene glycol or (b) a solvent selected from polyoxyethyleneglycerol triricinoleate, polyethylene glycol 40 hydrogenated castor oil, fractionated coconut oil, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate and 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol or (c) a mixture thereof and (2) ethanol or propylene glycol.
[EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT DES PROTEASES RETROVIRALES
申请人:ABBOTT LABORATORIES
公开号:WO1994014436A1
公开(公告)日:1994-07-07
(EN) A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed.(FR) L'invention se rapporte à un composé inhibant des protéases rétrovirales, qui est présenté par la formule (A).
[EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HIV-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE D'INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
申请人:ABBOTT LABORATORIES
公开号:WO1995007696A1
公开(公告)日:1995-03-23
(EN) A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a pharmaceutically acceptable alcohol. The composition can optionally comprise a pharmaceutically acceptable acid or a combination of pharmaceutically acceptable acids. The solution can optionally be encapsulated in hard gelating capsule or soft elastic gelating capsules. The solution can optionally be granulated with a pharmaceutically acceptable granulating agent.(FR) Composition pharmaceutique comprenant une solution d'un composé inhibiteur de la protéase du VIH dans un solvant organique consistant en un alcool pharmacocompatible. Ladite composition qui peut comporter éventuellement un acide ou une combinaison d'acides pharmacocompatibles peut éventuellement être encapsulée dans des gélules de gélatine dure ou molle, ou mise sous forme de granulés à l'aide d'un agent de granulation pharmacocompatible .
(EN) A solid pharmaceutical composition is disclosed which comprises a pharmaceutically acceptable adsorbent or a mixture of pharmaceutically acceptable adsorbents to which is adsorbed a mixture of (1) a pharmaceutically acceptable organic solvent or a mixture of pharmaceutically accpetable organic solvents, (2) an HIV protease inhibiting compound and (3) one or more pharmaceutically acceptable acids. The solid composition can optionally be encapsulated in a hard gelatin capsule.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique solide comprenenant un adsorbant pharmaceutiquement acceptable ou un mélange d'adsorbants pharmaceutiquement acceptables sur lequel a été adsorbé un mélange constitué de: (1) un solvant organique pharmaceutiquement acceptable ou un mélange de solvants organiques pharmaceutiquement acceptables, (2) un composé inhibant la protéase du VIH et (3) un ou plusieurs acides pharmaceutiquement acceptables. Ladite composition solide peut éventuellement être encapsulée dans une capsule de gélatine dure.
[EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
申请人:ABBOTT LABORATORIES
公开号:WO1995020384A1
公开(公告)日:1995-08-03
(EN) A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a mixture of (1): (a) a solvent selected from propylene glycol and polyethylene glycol or (b) a solvent selected from polyoxyethyleneglycerol triricinoleate, polyethylene glycol (40) hydrogenated castor oil, fractionated coconut oil, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate and 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol or (c) a mixture thereof; and (2) ethanol or propylene glycol.(FR) La présente invention concerne une composition pharmaceutique comportant une solution d'un composé inhibiteur de protéase du VIH dans un solvant organique pharmaceutiquement acceptable. Ce solvant se compose, en premier lieu, soit (a) d'un solvant appartenant au groupe formé par le propylène glycol et le polyéthylène glycol, soit (b) d'un solvant appartenant au groupe se composant de triricinoléate de polyoxyéthylèneglycérol, polyéthylène glycol (40) hydrogéné - huile de ricin, huile de coprah fractionnée, polyoxyéthylène (20) mono-oléate de sorbitane et 2-(-éthoxyéthoxy)éthanol, soit enfin (c) d'un mélange de ces substances, et en second lieu, d'éthanol ou de propylène glycol.