(9H-fluoren-9-yl)methyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)carbamate | 1472653-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1472653-59-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: KTMZFYLNHRKQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)carbamate 、 (S)-2-azido-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoic acid 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯 在 Rink amide resin 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108
• 作为产物：
  描述：

  (3,6,9,12-四氧杂戊癸-14-炔-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108