1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]ethane | 1235754-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]ethane
• 英文别名: 1,2-Bis[bis(2-phenyl-ethyl)thiophosphoryl]ethane；2-[bis(2-phenylethyl)phosphinothioyl]ethyl-bis(2-phenylethyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1235754-50-3
• 化学式: C₃₄H₄₀P₂S₂
• 分子量: 574.771
• InChiKey: JJMIUTFGARPFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 、 bis(2-phenylethyl)phosphane sulfide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]ethane
  参考文献：
  名称：

  仲硫化膦与乙炔和甲基乙炔的亲核加成反应

  摘要：

  仲硫化膦与乙炔和甲基乙炔在 KOH-DMSO（50°C，2-3 小时）系统中反应，以高产率（高达 97%）形成相应的叔双硫化膦。讨论了所得化合物的 NMR 谱（1H、13C 和 31P）的具体特征。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0035-1

文献信息

• Atom-sparing synthesis of tertiary diphosphine dichalcogenides from acetylenes and secondary phosphine chalcogenides
  作者：S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、V. A. Kuimov、N. I. Ivanova、P. A. Volkov、I. A. Ushakov、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363210020076

  日期：2010.2

  Secondary phosphine oxides and phosphine sulfides react with acetylene, methylacetylene, and phenylacetylene in the presence of strong bases (KOH-DMSO, KOH-THF) by the mechanism of double nucleophilic α,β-addition to form tertiary diphosphine dioxides and diphosphine disulfides in high yield (up to 97%).

  在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下，仲膦氧化物和膦硫化物在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下与乙炔，甲基乙炔和苯乙炔反应，在高浓度下形成叔二膦二氧化物和二膦二硫化物。产率（高达97％）。