摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-Nitrophenyl) 4-benzoylsulfanylbutanoate | 183121-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Nitrophenyl) 4-benzoylsulfanylbutanoate
英文别名
——
(4-Nitrophenyl) 4-benzoylsulfanylbutanoate化学式
CAS
183121-72-4
化学式
C17H15NO5S
mdl
——
分子量
345.376
InChiKey
FNYGYUOGFMPVAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(4-dimethylamino)benzyl-L-cysteine dihydrochloride 、 (4-Nitrophenyl) 4-benzoylsulfanylbutanoate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-巯基半胱氨酸衍生物作为白三烯A 4水解酶抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    我们研究了N-巯基酰基氨基酸衍生物的合成修饰,以开发一类新的白三烯A 4(LTA 4)水解酶抑制剂。小号- (4-二甲基氨基)苄基-升-半胱氨酸衍生物2A(SA6541)显示针对LTA抑制活性4水解酶(IC 50,270 nm)的和选择性优于其它金属肽除了血管紧张素转换酶(ACE,IC 50,520 nm)的。化合物2a苯环的对位取代基上的修饰改进了LTA 4水解酶抑制活性以及对ACE的选择性。最后,我们获得了作为有效的和选择性的LTA 4水解酶抑制剂的S-(4-环己基)苯并-1-半胱氨酸衍生物11l和16i。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.11.042
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES HAVING N,N-DIALKYLAMINOPHENYL GROUP
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0870762A1
    公开(公告)日:1998-10-14
    The present invention relates to novel amino acid derivatives having an N, N-dialkylaminophenyl group represented by the general formula [I]. wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group, a lower alkanoyl group or a benzoyl group, and each phenyl ring in the phenyl-lower alkyl group and the benzoyl group can be substituted by a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R2 represents a carboxyl group which can be converted into an ester, an amide or a hydroxamic acid; R3 represents a lower alkyl group; R4 represents a lower alkyl group; A1 represents a lower alkylene group which can be substituted by a phenyl group, and the phenyl group can be substituted by a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; A2 represents a lower alkylene group; A3 represents a lower alkylene group; and "Z" represents a sulfur atom or an oxygen atom. The compounds have inhibitory effects on LTA4 hydrolase and are useful as medicines, in particular, therapeutic agents for inflammatory diseases such as rheumatic diseases, psoriasis, inflammatory intestinal diseases, gout and cystic fibrosis, in which LTB4 is concerned.
    本发明涉及具有通式 [I] 所代表的 N,N-二烷基基苯基的新型氨基酸生物。 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、低级烷酰基或苯甲酰基,苯基低级烷基和苯甲酰基中的每个苯基环可被卤素原子、低级烷基或低级烷氧基取代; R2 代表可转化为酯、酰胺或羟酸的羧基; R3 代表低级烷基 R4 代表一个低级烷基; A1 代表可被苯基取代的低级亚烷基,苯基可被卤素原子、低级烷基或低级烷氧基取代; A2 代表一个低级亚烷基 A3 代表一个低级亚烷基;以及 Z "代表原子或氧原子。 这些化合物对 LTA4 解酶有抑制作用,可用作药物,特别是治疗与 LTB4 有关的炎症性疾病,如风湿病、牛皮癣、肠道炎症性疾病、痛风和囊性纤维化。
  • US5872281A
    申请人:——
    公开号:US5872281A
    公开(公告)日:1999-02-16
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺四聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺六聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 阿立哌唑标准品002 间硝基苯基戊酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 钾4-乙酰氧基苯磺酸酯 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸五氯苯基酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯酚,2-溴-3-(二溴甲基)-5-甲氧基-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯甲酸,4-(乙酰氧基)-2-氟- 苯氧基氯乙酸苯酯 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基庚-6-炔酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基-乙酸-(2-环己基-苯基酯)