N-[(1E,3E)-1,4-dichloro-4-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)buta-1,3-dienyl]-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide | 1585209-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1E,3E)-1,4-dichloro-4-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)buta-1,3-dienyl]-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 1585209-91-1
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 613.585
• InChiKey: YYNWVWOJZRWGJK-DHQAUHHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide) 在 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 以65%的产率得到N-[(1E,3E)-1,4-dichloro-4-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)buta-1,3-dienyl]-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective hydrohalogenation of ynamide components in 1,3-butadiynes with in situ generated HX

  摘要：

  A simple protocol for regio-, and stereoselective hydrohalogenation of ynamide moieties in 1,3-butadiyne structures is described. The facile approach enables exact syn-addition of HX to the diyne components, giving just single isomer of the corresponding dienes and enynes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.028