3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-chlorobenzophenone | 61002-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-chlorobenzophenone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 61002-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: RLTYXFNYOONZGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98°C
• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-chlorobenzophenone 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到2,6-dimethyl-4-(4'-chlorobenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物的合成和不对称阴离子聚合

  摘要：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444

  DOI：

  10.1002/pola.27449
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 4.75h， 生成 3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-chlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物的合成和不对称阴离子聚合

  摘要：

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444

  DOI：

  10.1002/pola.27449

文献信息

• Polyarylenether mit Xanthoneinheiten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0571883A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  Polyarylenether, die Xanthoneinheiten enthalten und eine sehr hohe Temperaturbeständigkeit aufweisen, können aus preisgünstigen, gut zugänglichen Monomeren durch Polykondensation in basischem Medium unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen in Anwesenheit oder Abwesenheit eines aromatischen Lösemittels bei Temperaturen von 150 bis 400°C hergestellt werden. Hierbei kann man sowohl von Xanthon-Monomeren als auch von hydroxyhalogen-substituierten Benzophenon-Verbindungen ausgehen.

  聚芳醚含有氧杂蒽酮单元，具有极高的耐温性，可以用价格低廉、容易获得的单体，在基本无水的条件下，在有或没有芳香族溶剂的情况下，在 150 至 400°C 的温度下，在碱性介质中通过缩聚反应制得。黄酮单体和羟基卤代二苯甲酮化合物均可使用。
• FR2300552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4238492A
  申请人：——

  公开号：US4238492A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4554371A
  申请人：——

  公开号：US4554371A

  公开（公告）日：1985-11-19
• US4703102A
  申请人：——

  公开号：US4703102A

  公开（公告）日：1987-10-27