ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinate | 1246461-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1246461-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 295.261
• InChiKey: KUGKIGHAFMLPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 3-碘三氟甲苯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 、 P(o-furyl)3 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化

  摘要：

  有效的和选择性的：基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺（TMP = 2,2,6,6-四甲基）允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化（参见方案用于例子）。此外，在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性，从而允许互补的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002031