4,5-di[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile | 405066-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-di[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile
• 英文别名: 4,5-Bis[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile；4,5-bis[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 405066-83-3
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 548.684
• InChiKey: BCRZODJDJONDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(cumylphenoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m
• 作为产物：
  描述：

  4-肉桂苯酚 、 4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到4,5-di[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-溴-5-硝基邻苯二甲腈中的亲核取代：XIV。4，5-双[4-（4-（1-甲基-1-苯基乙基）苯氧基]苯氧基]邻苯二甲腈和酞菁的合成及性能

  摘要：

  通过亲核取代4-溴-5-硝基苯甲腈中的硝基和溴，制备了4,5-双[4-（1-甲基-1-苯基乙基）苯氧基]苯甲腈。该产物用于合成相应的八取代酞菁及其镁，铜，锌，钴和镍络合物。研究了合成酞菁的光谱性质。

  DOI：

  10.1134/s1070363216110165

文献信息

• Novel Co(II) phthalocyanines of extended periphery and their water-soluble derivatives. Synthesis, spectral properties and catalytic activity
  作者：Anna Filippova、Artur Vashurin、Serafima Znoyko、Ilya Kuzmin、Mikhail Razumov、Alena Chernova、Gennady Shaposhnikov、Oscar Koifman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.086

  日期：2017.12

  Abstract Novel complexes of cobalt and copper with substituted phthalocyanines were synthesized and characterized. Their water-soluble derivatives were obtained by sulfonation under mild conditions and structurally proved. Aggregation equilibrium in water mediums was shown and influence of geometrical and electron parameters of macroheterocycle peripheral substituents on these processes was established

  摘要 合成并表征了新型钴铜与取代酞菁配合物。它们的水溶性衍生物是在温和条件下通过磺化获得的，并得到了结构证明。显示了水介质中的聚集平衡，并确定了大杂环外围取代基的几何和电子参数对这些过程的影响。研究了 N,N-二乙基氨基二硫醇盐液相氧化成秋兰姆 E 的催化活性。考虑了钴酞菁存在下底物氧化的动力学参数。
• Er(III) and Lu(III) complexes of 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis- and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalocyaninato. Synthesis and spectroscopic properties
  作者：Tatyana Tikhomirova、Kseniya Nalimova、Anastasiya Kerner、Artur Vashurin、Serafima Znoyko

  DOI：10.1142/s1088424619500251

  日期：2019.4

  5-di-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitriles are obtained by nucleophilic substitution. Mono- and double-decker lutetium and erbium complexes of 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis- and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalocyanines are synthesized based on the phthalonitriles. Synthesized complexes are studied spectrophotometrically.

  4-[4-(1-Methyl-1-penylethyl)phenoxy]-和4,5-di-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]邻苯二甲腈通过亲核取代得到。2(3),9(10),16(17),23(24)-四和 2,3,9,10,16,17,23,24- 的单层和双层镥和铒配合物八-[4-(1-甲基-1-苯乙基)苯氧基]酞菁是在邻苯二甲腈的基础上合成的。用分光光度法研究合成的配合物。
• Chloromanganese and oxo-Titanium (IV) phthalocyanines: Synthesis, electrochemistry and Spectroelectrochemistry
  作者：Gülsev Dilber、Asiye Nas、Özlem Budak、Atıf Koca

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116495

  日期：2023.9

  Electrochemical properties of MPcs were determined with electrochemical and in-situ spectroelectrochemical measurements to investigate the influence of the metal center and the number and positions of the substituents. While H2Pc only illustrated Pc based redox processes, the incorporation of TiO2+ and Cl-1-Mn3+ cations into the cavity of Pc ring considerably altered the redox richness of the complexes

  通过电化学和原位光谱电化学测量确定 MPcs 的电化学性质，以研究金属中心和取代基的数量和位置的影响。虽然 H 2 Pc 仅说明了基于 Pc 的氧化还原过程，但 TiO 2 +和 Cl -1 -Mn 3+的结合进入 Pc 环空腔的阳离子显着改变了配合物的氧化还原丰富度。除了 TiOPc 和 MnPc 的基于 Pc 的工艺外，还观察到两种基于金属的还原对。此外，改变 4-(2-phenylpropan-2-yl) 苯氧基取代基的数量和位置会轻微影响 Pc 环和金属中心的基本氧化还原活性。所有这些结果都支持复合物的拟议结构。在氧化还原反应期间，通过原位光谱电化学测量观察到明显的光谱变化，这会导致明显的颜色变化。配合物丰富的氧化还原反应和明显的光谱和颜色变化表明它们在各种电化学技术中作为功能材料的价值。
• Photochemical Stability of Complexes of Phenoxy Derivatives of Phthalocyanines with Mg(II) and Cu(II)
  作者：E. A. Kostrova、A. S. Malyasova

  DOI：10.1134/s1070363223060312

  日期：2023.6

  Abstract The stability of magnesium(II) and copper(II) phthalocyaninates, bearing a nitro group and benzotriazolyl and phenylethylphenoxy moieties, under UV irradiation in benzene was studied. The rate constants for the photodegradation of the phthalocyanines at 20°C were calculated. It was shown that the introduction of an Mg atom into the coordination cavity of the phthalocyanine increases the rate

  摘要 研究了带有硝基、苯并三唑基和苯乙基苯氧基部分的酞菁镁(II)和铜(II)在苯中紫外线照射下的稳定性。计算了 20°C 下酞菁光降解的速率常数。结果表明，与 Cu(II) 配合物相比，在酞菁的配位空腔中引入 Mg 原子会增加紫外线照射下大环化合物的破坏率。这一事实可以通过金属与环内氮原子键合性质的差异来解释。结果表明，金属的共价键合程度、光降解速率和发光能力具有一定的相互依赖性。