(E)-2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline | 1316791-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
• CAS: 1316791-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: AFUOSONNHRSYQL-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (E)-2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline 以65.9%的产率得到2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)anilinepalladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  含有源自吡啶啉醛和取代苯胺的N，N'齿状亚胺配体的钯（II）配合物：甲基丙烯酸甲酯的合成，结构和聚合

  摘要：

  摘要已合成了钯（II）配合物LnPdCl2（Ln = LA–LI），具有由吡啶啉醛和取代的苯胺衍生的N，N'-双齿亚胺配体，并对其结构进行了表征。分子结构揭示了通过与吡啶和亚胺氮以及两个氯配体的配位而获得的LnPdCl2（Ln = LA–LC）中Pd（II）中心周围扭曲的方平面几何。Pd（II）络合物LnPdCl2（Ln = LA–LI）在改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合。LIPdCl2络合物（配体被N-糠基取代）显示出最高的MMA聚合催化活性，在60°C下的活性为7.08×104 g PMMA / mol·Pd·h。所有的配合物均产生富含间苯二酚的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）（[rr] ＝ 0.70）。尤其，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.05.031
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,6-二乙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.7 g的产率得到(E)-2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代调节的汞（II）Schiff碱配合物的拓扑演化-合成，固态结构和聚集诱导的发射特性

  摘要：

  从两个席夫碱配体系列中，（E）-N-（吡啶-2-基）（CMe = NPhR）和（E）-N-（吡啶-2-基）（CH = NPhR）[R = H，L1a，L1b ; 2‐CH 3，L2a，L2b ; 4‐CH 3，L3a，L3b ; 2,6-（CH 3）2，L4a，L4b ; 2,6-（C 2 H 5）2，L5a，L5b ; 2,6‐（i‐ C 3 H 7）2，L6a，L6b ; 2,4,6-（CH 3）3，L7a，L7b ]合成了14个汞（II）配合物，即Hg 1a –Hg 7a和Hg 1b –Hg 7b。它们的结构是通过单晶X射线衍射确定的，并通过1 H和13 C NMR光谱，ESI-MS，FTIR光谱，元素分析（EA）和粉末XRD（PXRD）进行了物理表征。晶体结构表明，取代基的位置和类型可以直接通过CH影响1D→3D超分子金属有机骨架的形成。··· Cl和π–π相互作用。络合物汞柱1A

  DOI：

  10.1002/ejic.201600231

文献信息

• New iron(ii) α-iminopyridine complexes and their catalytic activity in the oxidation of activated methylene groups and secondary alcohols to ketones
  作者：Pushkar Shejwalkar、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1039/c1dt10387c

  日期：——

  the new complexes was demonstrated in the oxidation of cyclohexane, activated methylene groups and secondary alcohols to the corresponding ketones utilizing H2O2 and t-BuOOH as the oxidants. The oxidation of activated methylene groups and secondary alcohols to the corresponding ketones with t-BuOOH gave isolated yields between 22 and 91% (4 h, room temperature, 3% catalyst load). The influence of the

  合成了一组通式为[Fe（OTf）2 L 2 ]的铁（II）配合物，分离出的产率为32％至78％，其中L代表双齿α-亚氨基吡啶配体。铁络合物中的四种具有结构特征，显示出丰富的配位化学，因为铁络合物的配位几何形状很大程度上取决于配体L的取代模式。环己烷用H 2 O 2和叔丁基作为氧化剂，将活化的亚甲基和仲醇转化为相应的酮。用t- BuOOH将活化的亚甲基和仲醇氧化成相应的酮，得到的分离产率为22-91％（4小时，室温，催化剂负荷为3％）。还报道了配体结构对相应金属配合物活性的影响。此外，进行了UV-vis实验，其提供了[Fe- OOt- Bu]中间体形成的证据。
• (<i>E</i>)-<i>N</i>-(Pyridine-2-ylmethylene)arylamine as an Assembling Ligand for Zn(II)/Cd(II) Complexes: Aryl Substitution and Anion Effects on the Dimensionality and Luminescence Properties of the Supramolecular Metal–Organic Frameworks
  作者：Yu-Wei Dong、Rui-Qing Fan、Xin-Ming Wang、Ping Wang、Hui-Jie Zhang、Li-Guo Wei、Wei Chen、Yu-Lin Yang

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00347

  日期：2016.6.1

  formation of 1D → 3D supramolecular metal–organic frameworks (SMOFs) via C–H···O/C–H···Cl hydrogen bonds and π···π interactions. Upon irradiation with UV light, the nine Zn(II)/Cd(II) complexes display deep blue emissions of 401–436 nm in acetonitrile solution and light blue or bluish green emissions of 485–575 nm in the solid state, respectively. The photoluminescence properties of nine Zn(II)/Cd(II)

  使用五个席夫碱配体（E）-N-（吡啶-2-基）（CH = NPhR）（其中R = 4-CH 3，L 1 ; 2,6-（CH 3）2，L 2 ; 2， 4,6-（CH 3）3，L 3 ; 2,6-（C 2 H 5）2，L 4 ; 2,6-（i -C 3 H 7）2，L 5），九个Zn（II ）/ Cd（II）配合物，即Zn1 – Zn3，Cd1，镉，Cd3a，Cd3b，CD4和CD5，已成功合成。Zn（II）/ Cd（II）配合物的结构已通过单晶X射线衍射确定，并通过1 H NMR，FT-IR和元素分析进一步物理表征。这些配合物的晶体结构表明，配体和阴离子的结构可以直接通过C–H ··· O / C–H ··· Cl氢键和1D→3D超分子金属有机骨架（SMOF）的形成。π ···π相互作用。在紫外光照射下，九种Zn（II）/ Cd（II）络合物在乙腈溶液中显示出401-436 nm的深蓝色发射光，在固态下显示出485-575
• Topological Evolution in Mercury(II) Schiff Base Complexes Tuned through Alkyl Substitution – Synthesis, Solid‐State Structures, and Aggregation‐Induced Emission Properties
  作者：Yu‐Wei Dong、Rui‐Qing Fan、Xin‐Ming Wang、Ping Wang、Hui‐Jie Zhang、Li‐Guo Wei、Yang Song、Xi Du、Wei Chen、Yu‐Lin Yang

  DOI：10.1002/ejic.201600231

  日期：2016.8

  of Schiff base ligands, (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CMe=NPhR) and (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CH=NPhR) [R = H, L1a, L1b; 2‐CH3, L2a, L2b; 4‐CH3, L3a, L3b; 2,6‐(CH3)2, L4a, L4b; 2,6‐(C2H5)2, L5a, L5b; 2,6‐(i‐C3H7)2, L6a, L6b; 2,4,6‐(CH3)3, L7a, L7b], fourteen mercury(II) complexes, namely, Hg1a–Hg7a and Hg1b–Hg7b were synthesized. Their structures were established by single‐crystal X‐ray diffraction, and they were

  从两个席夫碱配体系列中，（E）-N-（吡啶-2-基）（CMe = NPhR）和（E）-N-（吡啶-2-基）（CH = NPhR）[R = H，L1a，L1b ; 2‐CH 3，L2a，L2b ; 4‐CH 3，L3a，L3b ; 2,6-（CH 3）2，L4a，L4b ; 2,6-（C 2 H 5）2，L5a，L5b ; 2,6‐（i‐ C 3 H 7）2，L6a，L6b ; 2,4,6-（CH 3）3，L7a，L7b ]合成了14个汞（II）配合物，即Hg 1a –Hg 7a和Hg 1b –Hg 7b。它们的结构是通过单晶X射线衍射确定的，并通过1 H和13 C NMR光谱，ESI-MS，FTIR光谱，元素分析（EA）和粉末XRD（PXRD）进行了物理表征。晶体结构表明，取代基的位置和类型可以直接通过CH影响1D→3D超分子金属有机骨架的形成。··· Cl和π–π相互作用。络合物汞柱1A
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13