5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine zinc(II) | 1056647-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine zinc(II)
• 英文别名: 5,10,15-20-tetrakis(3,5,5-trimethyl-N-phen-3-ylhexanamide)-porphine zinc(II)；zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(3,5,5-trimethyl-N-phenylhexanamide)porphine
• CAS: 1056647-51-8
• 化学式: C₈₀H₉₆N₈O₄Zn
• 分子量: 1299.08
• InChiKey: FWGNSTLWGGJOMJ-HWRLLZCNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine zinc(II) 、 (diethoxyphosphoryl)methyl nicotinate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合作分子识别界面中部分结合态的证据

  摘要：

  配备四个酰胺 H 键合位点的锌卟啉为合作多点结合相互作用的研究提供了刚性分子受体。使用紫外/可见吸收、(1)H 和 (31)P NMR 光谱以及等温滴定量热法在五种不同的情况下研究了该受体与各种带有零、一个和两个 H 键合位点的吡啶配体的相互作用。溶剂。根据填充不同复合物的集合的结合态分析结果，其中形成零、一个或两个潜在的 H 键相互作用。决定系统行为的关键参数是 H 键相互作用的关联常数 K(H) 和分子内相互作用的有效摩尔浓度 EM 的乘积。在此处报告的系统中，EM 为 0。所有分子内相互作用为 1-1 M。对于强 H 键（非极性溶剂中的大 K(H)），所有相互作用都在复合物中形成，并且完全结合状态占主导地位。在这种情况下，额外的结合相互作用会增加复合物稳定性。然而，对于较弱的 H 键（极性溶剂中的小 K(H)），由于存在部分束缚态，额外相互作用的形成不会导致复合物整体稳定性的增加。

  DOI：

  10.1021/ja803434z
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  合作分子识别界面中部分结合态的证据

  摘要：

  配备四个酰胺 H 键合位点的锌卟啉为合作多点结合相互作用的研究提供了刚性分子受体。使用紫外/可见吸收、(1)H 和 (31)P NMR 光谱以及等温滴定量热法在五种不同的情况下研究了该受体与各种带有零、一个和两个 H 键合位点的吡啶配体的相互作用。溶剂。根据填充不同复合物的集合的结合态分析结果，其中形成零、一个或两个潜在的 H 键相互作用。决定系统行为的关键参数是 H 键相互作用的关联常数 K(H) 和分子内相互作用的有效摩尔浓度 EM 的乘积。在此处报告的系统中，EM 为 0。所有分子内相互作用为 1-1 M。对于强 H 键（非极性溶剂中的大 K(H)），所有相互作用都在复合物中形成，并且完全结合状态占主导地位。在这种情况下，额外的结合相互作用会增加复合物稳定性。然而，对于较弱的 H 键（极性溶剂中的小 K(H)），由于存在部分束缚态，额外相互作用的形成不会导致复合物整体稳定性的增加。

  DOI：

  10.1021/ja803434z

文献信息

• Alkylamine Sensing Using Langmuir−Blodgett Films of <i>n</i>-Alkyl-<i>N</i>-phenylamide-Substituted Zinc Porphyrins
  作者：S. Brittle、T. H. Richardson、A. D. F. Dunbar、S. Turega、C. A. Hunter

  DOI：10.1021/jp803577d

  日期：2008.9.11

  after exposure. Primary amines were expected to invoke the greatest sensing response due to (i) their larger association constants with these porphyrins compared to secondary and tertiary amines and (ii) the ease of diffusion of amines which is expected to follow the order primary > secondary > tertiary due to the steric hindrance arising from the bulky secondary and tertiary amines. However, the magnitude

  两种卟啉化合物，锌（II）5,10,15,20-四（3,5,5-三甲基-N-苯基己酰胺）卟啉和锌（II）5,10,15,20-四（2,2-已经研究了二甲基-N-苯基丙酰胺）卟啉作为检测烷基胺的可能候选物。紫外可见光谱显示，它们的溶液吸收光谱在与多种有机分析物（包括乙酸，丁酮，乙酸乙酯，己硫醇，辛酸，辛醇，烷基胺和亚磷酸三甲酯）相互作用后会发生显着变化。由于锌和胺部分之间的特定亲和力，观察到烷基胺家族的光谱变化很大。制备卟啉的Langmuir-Blodgett（LB）膜是为了评估其对胺的固态传感能力。表面压力区域（Pi-A）等温线揭示了清晰的三相Langmuir膜行为，并表明这些单层膜可能被压缩到相对较高的表面压力（大约40-50 mN m（-1））。等温线数据与分子模型一起表明这两种化合物的卟啉环的取向相对平坦：也就是说，卟啉环的平面与水表面的相互平行排列。在15 mN m（-1）处沉积的LB膜已暴露于烷基胺蒸气（由N