4-carboxyl phenyl salicylaldehyde | 893737-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxyl phenyl salicylaldehyde
• 英文别名: 3′-formyl-4′-hydroxy[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid；5-(4-carboxyphenyl)salicylaldehyde；3'-Formyl-4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 893737-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: RWFQKROUDWRLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxyl phenyl salicylaldehyde 、 2-氨基苯硫醇 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-(4-carboxyphenyl)-2-hydroxyphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  基于2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的pH 荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于2‑(2’‑羟基苯基)苯并噻唑衍生物的pH荧光探针及其制备方法和应用，所述的基于2‑(2’‑羟基苯基)苯并噻唑衍生物的pH荧光探针是将R基团直接或通过苯环与2‑(2’‑羟基苯基)苯并噻唑母体相连，其中，R基团为吡啶基、噻吩基、喹啉基、呋喃基、嘧啶杂环芳香基团基、羟基、甲基、甲氧基、羧基或磺酸基。本发明的探针具有以下优点：比率型荧光响应，两个荧光通道的波长相差较远，检测时互不干扰，容易通过肉眼观察到荧光信号化；斯托克斯位移大，可以有效避免激发光源对检测的影响；对pH的响应灵敏度高，其滴定终点可控制在弱酸到弱碱性范围之内，非常适于对生命样品和食品样品中微小pH变化的检测；抗干扰能力强。

  公开号：

  CN106810511B
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 、 5-溴水杨醛 在 Na₂[Pd(BuHSS)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-carboxyl phenyl salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联在水和空气中的无有机溶剂，Pd（II）-Salan络合物催化合成联芳基

  摘要：

  通过使用Pd（II）-磺基磺酸盐络合物作为水溶性催化剂，我们在有氧条件下通过Suzuki-Miyaura交叉偶联开发了一种有效的联芳基合成方法。用0.01M HCl水溶液洗涤后，通过简单过滤以分析纯度分离水不溶性目标分子（20个实施例）。在大多数情况下，活性药物成分可接受的钯污染低于5 ppm。既定的方法是可扩展的，可重现的，并提供高达91％的分离产率的联芳基产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02340

文献信息

• Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030187007A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LG Biomedical Institute

  公开号：EP1412327A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• IRE-1alpha Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20160168116A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
• US7858666B2
  申请人：——

  公开号：US7858666B2

  公开（公告）日：2010-12-28