propyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate | 1380328-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate
• CAS: 1380328-15-3
• 化学式: C₃₄H₆₀O₅
• 分子量: 548.847
• InChiKey: SCTPYOIFCOFIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,4,5-trioctyloxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and self-assembly behavior of C3-symmetry discotic molecules via click chemistry

  摘要：

  我们通过铜催化的“点击反应”，合成了一系列具有C3对称性的分子，包括三个1,2,3-三唑和一个中心苯环，反应物为1,3,5-三乙炔基苯和3,4,5-三烷氧基苄基叠氮化物。根据差示扫描量热法（DSC）数据，具有辛基和十二烷基外围的化合物在室温下显示出稳定的液晶（LC）相，分别在105.3 °C和92.2 °C时经历了各向同性化。具有十八烷基外围的化合物在63.5 °C时熔化为LC相，并在84.4 °C时转变为无序液体。通过光学偏光显微镜（POM）和X射线散射技术表征的结果显示，所有的LC相均呈现出六角形排列的柱状结构，柱子的轴线在玻璃基底上垂直排列。有趣的是，具有十八烷基链的化合物的实验可获得的晶相保持了二维六角形柱状结构，尽管在从液晶相过渡到晶相时，柱内的分子盘距发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b921685e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 没食子酸丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 propyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and self-assembly behavior of C3-symmetry discotic molecules via click chemistry

  摘要：

  我们通过铜催化的“点击反应”，合成了一系列具有C3对称性的分子，包括三个1,2,3-三唑和一个中心苯环，反应物为1,3,5-三乙炔基苯和3,4,5-三烷氧基苄基叠氮化物。根据差示扫描量热法（DSC）数据，具有辛基和十二烷基外围的化合物在室温下显示出稳定的液晶（LC）相，分别在105.3 °C和92.2 °C时经历了各向同性化。具有十八烷基外围的化合物在63.5 °C时熔化为LC相，并在84.4 °C时转变为无序液体。通过光学偏光显微镜（POM）和X射线散射技术表征的结果显示，所有的LC相均呈现出六角形排列的柱状结构，柱子的轴线在玻璃基底上垂直排列。有趣的是，具有十八烷基链的化合物的实验可获得的晶相保持了二维六角形柱状结构，尽管在从液晶相过渡到晶相时，柱内的分子盘距发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b921685e