ethyl (2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoate | 648893-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoate
• 英文别名: Ethyl (2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoate；ethyl (E)-3-[3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 648893-58-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 399.492
• InChiKey: LACJZMIRGVRPTC-IWGBCORSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1535922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-formyl-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59.5%的产率得到ethyl (2E)-3-{3-cyano-4,6-dimethyl-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP1535922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyridine derivative and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07582651B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  A novel pyrrolopyridine derivative which is a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted pyridine ring; X represents an electron-attracting group; Y represents an optionally substituted divalent C1-6 chain hydrocarbon group; R1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; and R2 and R3 each independently represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally-substituted heterocyclic group, or R2 and R3 may form an optionally substituted ring in cooperation with the adjacent nitrogen atom, or a salt of the compound. The pyrrolopyridine derivative has vanilloid receptor agonist activity and is useful as medicines such as a preventive/therapeutic agent and analgesic for overactive bladder.

  一种新的吡咯吡啶衍生物，其化合物公式表示为：其中环A代表可选取代的吡啶环；X代表电子吸引基团；Y代表可选取代的双价C1-6链烃基团；R1代表可选取代的烃基团；R2和R3各自独立地代表氢、可选取代的烃基团或可选取代的杂环基团，或R2和R3可以与相邻的氮原子共同形成可选取代的环，或该化合物的盐。该吡咯吡啶衍生物具有vanilloid受体激动剂活性，可用作预防/治疗剂和过度活跃膀胱的镇痛剂等药物。
• EP1535922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——