1-Ethenyl-4-[4-[3-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]propyl]phenyl]benzene | 107485-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-4-[4-[3-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]propyl]phenyl]benzene
• CAS: 107485-13-2
• 化学式: C₃₁H₂₈
• 分子量: 400.563
• InChiKey: RDSJLWVXZQUEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethenyl-4-[4-[3-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]propyl]phenyl]benzene 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以25.5%的产率得到hexacyclo[19.2.2.22,5.210,13.214,17.06,9]hentriaconta-1(23),2(31),3,5(30),10(29),11,13(28),14,16,21,24,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物对环烷的有效分子内 2 + 2 光环加成

  摘要：

  通过苯乙烯的光环二聚形成 1,2-二苯基环丁烷对苯乙烯浓度有相反的要求：具有短寿命活性物质的第一个二聚步骤需要高浓度的苯乙烯，而第二个环化步骤需要稀释条件以避免分子间副反应。为了通过将反应物限制为单个分子来克服这种单体浓度效应，在光照射下处理 ..cap α..,omega-双（乙烯基芳基）烷烃，这成功地提供了具有顺式双取代环丁烷环的环芳烃。总结了结果。

  DOI：

  10.1021/ja00251a053
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-{3-[4'-(1-Hydroxy-ethyl)-biphenyl-4-yl]-propyl}-biphenyl-4-yl)-ethanol 在 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到1-Ethenyl-4-[4-[3-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]propyl]phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKIHIRO; OKU AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4331-4334
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKIHIRO、 OKU AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;DOIJ, HIROFUMI;UEDA, EIJI;OHBAYASHI, AKIHIRO;OKU, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5293-5295
  作者：NISHIMURA, JUN、DOIJ, HIROFUMI、UEDA, EIJI、OHBAYASHI, AKIHIRO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——