3β-acetoxy-17-oxo-16-(Z)-(acetamidomethylene)androst-5-ene | 1629190-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-oxo-16-(Z)-(acetamidomethylene)androst-5-ene
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16Z)-16-(acetamidomethylidene)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1629190-55-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: FRSDCEHDIUVKMJ-ODRWJATMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 ammonium acetate 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 3β-acetoxy-17-oxo-16-(Z)-(acetamidomethylene)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  从 β-Halo α,β-不饱和醛一锅法立体选择性合成 (Z)-β-酮酰胺

  摘要：

  一系列甾体和非甾体 β-酮烯酰胺已由它们相应的 β-卤代 α,β-不饱和醛合成。这种合成方法提供了对 (Z)-β-酮烯酰胺的有效访问。这些产品的结构已通过单晶 XRD 研究明确确定。这个过程被发现是温和且廉价的。使用 Vilsmeier 甲酰化反应从相应的酮合成所需的 β-卤代 α,β-不饱和醛。其中一种制备的 β-酮烯酰胺被转化为其相应的 2-氨基二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400007