1-((2R,4S,5R)-5-((4-(((4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1277090-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-((4-(((4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1277090-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: UCBQBPRGOBDDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-((4-(((4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到2-(anthr-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯与缩聚芳烃和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团设计的一般合成策略

  摘要：

  BODIPYrrole：已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO（M =碱金属）中用乙炔对酰化的衍生物（如肟）进行处理，得到吡咯，然后将其用于BODIPY荧光团的组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003242
• 作为产物：
  描述：

  1-[2]蒽基-乙酮肟 、 乙炔 在 cesium fluoride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以45%的产率得到1-((2R,4S,5R)-5-((4-(((4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯与缩聚芳烃和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团设计的一般合成策略

  摘要：

  BODIPYrrole：已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO（M =碱金属）中用乙炔对酰化的衍生物（如肟）进行处理，得到吡咯，然后将其用于BODIPY荧光团的组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003242