3α-acetoxy-17α,21-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione | 115074-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17α,21-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: allotetrahydrocortisone 3-acetate；[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115074-01-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: BKVRCCPOLGHPGO-ZTCYPWJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17α,21-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 氢氧化钾 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 3R,17,21-trihydroxy-5β-pregnane-11,20-dione 21-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Studies of steroids. Part CCL. Chemical conversion of corticosteroids to 3.ALPHA.,5.ALPHA.-tetrahydro derivatives. Synthesis of allotetrahydrocortisol glucuronides and allotetrahydrocortisone glucuronides.

  摘要：

  本文描述了异构四氢可的松（allo-THF）和异构四氢可的松（allo-THE）的 3-和 21-葡萄糖醛酸苷的合成。5α-Dihydrocortisol (5) 是通过选择性氢化 21-乙酰氧基-3，11β，17α-三羟基-3，5-孕二烯-20-酮 3-乙基醚 (3)，然后进行酸水解和皂化而制备的。在温和的条件下，5α-二氢可的松 21-四氢吡喃基醚（6）在四氢呋喃中用三仲丁基硼氢化钾处理时，C-3 处发生了区域选择性和立体选择性还原，得到了烯丙基-THF 21-四氢吡喃基醚（7）。该化合物被转化成关键中间体--烯丙基-THF 和烯丙基-THE 的 3-和 21-单乙酸酯。通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应，在 C-3 或 C-21 处引入葡萄糖醛酸残基。在皂化生成 3-葡萄糖醛酸（20、23）之前，C-17 处的碱敏感酮侧链作为 20-氨基脲受到保护。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1949
• 作为产物：
  描述：

  RU 18748 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3α-acetoxy-17α,21-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies of steroids. Part CCL. Chemical conversion of corticosteroids to 3.ALPHA.,5.ALPHA.-tetrahydro derivatives. Synthesis of allotetrahydrocortisol glucuronides and allotetrahydrocortisone glucuronides.

  摘要：

  本文描述了异构四氢可的松（allo-THF）和异构四氢可的松（allo-THE）的 3-和 21-葡萄糖醛酸苷的合成。5α-Dihydrocortisol (5) 是通过选择性氢化 21-乙酰氧基-3，11β，17α-三羟基-3，5-孕二烯-20-酮 3-乙基醚 (3)，然后进行酸水解和皂化而制备的。在温和的条件下，5α-二氢可的松 21-四氢吡喃基醚（6）在四氢呋喃中用三仲丁基硼氢化钾处理时，C-3 处发生了区域选择性和立体选择性还原，得到了烯丙基-THF 21-四氢吡喃基醚（7）。该化合物被转化成关键中间体--烯丙基-THF 和烯丙基-THE 的 3-和 21-单乙酸酯。通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应，在 C-3 或 C-21 处引入葡萄糖醛酸残基。在皂化生成 3-葡萄糖醛酸（20、23）之前，C-17 处的碱敏感酮侧链作为 20-氨基脲受到保护。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1949

文献信息

• Potential Corticoid Metabolites: Chemical Synthesis of 3- and 21-Monosulfates and Their Double-Conjugates of Tetrahydrocorticosteroids in the 5.ALPHA.- and 5.BETA.-Series
  作者：Rika Okihara、Kuniko Mitamura、Maki Hasegawa、Megumi Mori、Akina Muto、Genta Kakiyama、Shoujiro Ogawa、Takashi Iida、Miki Shimada、Nariyasu Mano、Shigeo Ikegawa

  DOI：10.1248/cpb.58.344

  日期：——

  Here, we describe the chemical synthesis of the complete sets of 18 novel 3- and 21-monosulfates and their double-conjugated form of tetrahydrocortisol (THF), tetrahydro-11-deoxycortisol (THS), and tetrahydrocortisone (THE) in the 5alpha- and 5beta-series. The principal reactions involved are: (1) selective protection of a specific hydroxy group in substrates; (2) catalytic hydrogenation at C-5 of

  在这里，我们描述了18种新颖的3-和21-单硫酸盐的完整化学合成及其在5alpha-中的四氢皮质醇（THF），四氢-11-脱氧皮质醇（THS）和四氢可的松（THE）的双共轭形式。和5beta系列。涉及的主要反应是：（1）选择性保护底物中的特定羟基；（2）在C-5处将具有10％Pd（OH）（2）/ C的Delta（4）-3-酮类固醇在C-5催化加氢以生成3-oxo-5beta-类固醇并以10％Pd / C进行还原异构化以产生3-氧代-5α-异构体; （3）用Zn（BH（4））（2）和K-Selectride（R）将所得的3-oxo-5beta-和3-oxo-5alpha-类固醇还原为相应的3alpha-羟基化合物，分别;
• HOSODA, HIROSHI;OSANAI, KEN;FUKASAWA, IKUO;NAMBARA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1949-1952
  作者：HOSODA, HIROSHI、OSANAI, KEN、FUKASAWA, IKUO、NAMBARA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——