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6-tert-butyl-8-chloro-2-hydroxy-4-pentyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide | 1127955-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-tert-butyl-8-chloro-2-hydroxy-4-pentyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide
英文别名
6-tert-butyl-8-chloro-2-hydroxy-2-oxo-4-pentyl-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine
6-tert-butyl-8-chloro-2-hydroxy-4-pentyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide化学式
CAS
1127955-05-8
化学式
C17H24ClO3P
mdl
——
分子量
342.803
InChiKey
GJVPNUGRNRWUSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    185-186 °C
  • 沸点:
    445.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔4,6-bis(tert-butyl)-2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 以6%的产率得到6-tert-butyl-8-chloro-2-hydroxy-4-pentyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与末端乙炔在三氯化磷存在下的反应。叔丁基的同位取代
    摘要:
    3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与芳基-和烷基乙炔在三氯化磷存在下反应得到4-芳基(烷基)-8-叔丁基-2,6-二氯- 2-氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为叔丁基被氯原子的主要同位取代产物。4-芳基(烷基)-6,8-二(叔丁基)-2,5-二氯-2-氧代-和4-芳基(烷基)-6-叔丁基-2,8-二氯-2-得到氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为次要产物。该系列稳定代表的结构由 X 射线衍射证实。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0292-9
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文献信息

  • Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes: XIII. Reaction of 5-tert-butyl-2,2,2-trihalo-1,3,2λ5-benzodioxaphospholes with acetylenes
    作者:V. F. Mironov、A. V. Nemtarev、E. N. Varaksina、A. A. Shtyrlina、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、A. B. Dobrynin
    DOI:10.1134/s1070428014060190
    日期:2014.6
    of natural heterocyclic compounds, coumarin and chromene. The major products (>70%) are 4-aryl-7-tert-butyl-2,6-dichloro-, 4-aryl-2-bromo-7-tert-butyl-, and 4-aryl-7-tert-butyl-2-fluoro-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxides. Hydrolysis of these compounds and their treatment with amines gives the corresponding 2-hydroxy and 2-amino derivatives, as well as ammonium salts. The structure of some compounds was
    5-反应叔丁基-2,2,2-三乙基,2,2,2-三-5-叔丁基-和2,2-二-5-叔丁基-2--1- ,3,2λ 5 -benzodioxaphospholes与芳基-和alkylacetylenes导致2-卤代1,2λ的定量形成5 -benzoxaphosphinine 2氧化物,其可以被认为是天然的杂环化合物香豆素和色烯的类似物。主要产品(> 70%)为4-芳基-7-叔丁基-2,6-二-,4-芳基-2--7-叔丁基-和4-芳基-7-叔-丁基-2-- 1,2λ 5-苯并氧杂膦酸2-氧化物。这些化合物的解及其用胺的处理产生相应的2-羟基和2-基衍生物以及盐。X射线分析证实了某些化合物的结构。
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