| 1548823-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1548823-37-5
• 化学式: C₆₂H₇₀Br₂N₄Ni
• 分子量: 1089.76
• InChiKey: CCWZAZNCSMJGDB-LZUNZIPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium thiophenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,18-bis(phenylthio)porphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  多（苯硫基）卟啉镍 (II) 化合物：合成、结构和性质

  摘要：

  在没有过渡金属催化剂参与的情况下合成了一系列多（苯硫基）卟啉基镍（II）化合物。所有这些产品都通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行了很好的表征。通过 X 射线单晶衍射进一步证实了三种典型化合物的结构。在多（苯硫基）卟啉镍 (II) 化合物的紫外 - 可见吸收光谱中观察到显着的红移，这与电化学数据非常吻合。DFT 计算表明苯硫基对这些分子的前沿轨道有很强的影响。当连接多苯硫基时，主要分布在卟啉部分的1u- like和2u- like轨道的顺序通常在能量上相反。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.022
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,18-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinatonickel(II) 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对β-卤代卟啉作为β-取代的卟啉有用前体的简便制备的校正

  摘要：

  在《支持信息》的第3页和第7页上，反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501448r

文献信息

• Helically Twisted Benzene-1,3,5-triamine-fused Porphyrin Dimers
  作者：Kenichi Kato、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.200115

  日期：2020.5.5

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin was fused with N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzenetriamine via t-BuONa-promoted one-pot reaction to give a helically twisted nitrogen-doped fused porphyrin dimer wit...

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin 通过 t-BuONa 促进的一锅反应与 N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzotriamine 融合，得到螺旋扭曲的氮掺杂稠合卟啉二聚体机智...
• Synthesis of Direct β-to-β Linked Porphyrin Arrays with Large Electronic Interactions: Branched and Cyclic Oligomers
  作者：Hao Cai、Keisuke Fujimoto、Jong Min Lim、Chaojie Wang、Weiming Huang、Yutao Rao、Senmiao Zhang、Hui Shi、Bangshao Yin、Bo Chen、Ming Ma、Jianxin Song、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201407032

  日期：2014.10.6

  Direct β‐to‐β linked branched and cyclic porphyrin trimers and pentamers have been synthesized by the Suzuki–Miyaura coupling of β‐borylporphyrins and β‐bromoporphyrins. The cyclic porphyrin trimer, the smallest directly linked cyclic porphyrin wheel to date, and its twined pentamer, exhibit small electrochemical HOMO–LUMO gaps, broad nonsplit Soret bands, and red‐shifted Q‐bands, thus indicating large

  通过β-硼卟啉和β-溴卟啉的Suzuki-Miyaura偶联合成了直接的β-β连接的分支和环状卟啉三聚体和五聚体。环状卟啉三聚体（迄今为止最小的直接连接的环状卟啉轮）及其孪生五聚体，具有较小的电化学HOMO-LUMO间隙，较宽的未分裂Soret带和红移Q带，因此表明构成卟啉之间存在较大的电子相互作用单位。
• Stable radical <i>versus</i> reversible σ-bond formation of (porphyrinyl)dicyanomethyl radicals
  作者：B. Adinarayana、Daiki Shimizu、Ko Furukawa、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1039/c9sc01631g

  日期：——

  (Porphyrinyl)dicyanomethyl radicals were produced by oxidation of dicyanomethyl-substituted porphyrins with PbO2. These radicals constitute a rare example displaying stable radical versus dynamic covalent chemistry (DCC) depending upon the substitution position of the dicyanomethyl radical. meso-Dicyanomethyl-substituted radicals exist as stable monomeric species and do not undergo any dimerization

  （卟啉基）二氰基甲基是通过用PbO 2氧化二氰基甲基取代的卟啉而产生的。这些基团构成了罕见的实例，根据二氰基甲基基团的取代位置，其相对于动态共价化学（DCC）表现出稳定的基团。中观-二氰基甲基取代的自由基以稳定的单体形式存在并且在固态或在溶液中均不经历任何二聚化过程。相反，β-二氰基甲基取代的自由基被分离为σ-二聚体，在固态中稳定，但在溶液中表现出可逆的σ-二聚行为。单体自由基主要存在于高温下，而σ-二聚在低温下更有利。此动态行为已通过变温1确认。1 H NMR，UV-vis和EPR测量。通过单晶X射线衍射分析揭示了稳定的自由基和σ-二聚体的结构。就其自旋离域行为而言，已合理化了观察到的两个（卟啉基）二氰基甲基自由基的不同反应性。
• β-to-β 2,5-Pyrrolylene-Linked Cyclic Porphyrin Oligomers
  作者：Yutao Rao、Jun Oh Kim、Woojae Kim、Guangming Zhong、Bangshao Yin、Mingbo Zhou、Hiroshi Shinokubo、Naoki Aratani、Takayuki Tanaka、Shubin Liu、Atsuhiro Osuka、Dongho Kim、Jianxin Song

  DOI：10.1002/chem.201601306

  日期：2016.6.20

  β‐to‐β 2,5‐Pyrrolylene linked cyclic porphyrin oligomers have been synthesized by Suzuki–Miyaura coupling of 2,5‐diborylpyrrole and 3,7‐dibromoporphyrin. The cyclic porphyrin oligomers exhibit roughly coplanar structures, strong excitonic coupling, small electrochemical HOMO–LUMO gaps, and ultrafast excitation energy transfer between the neighboring porphyrins via the pyrrolylene bridge.

  通过Suzuki-Miyaura的2,5-二硼烷基吡咯和3,7-二溴卟啉偶联合成了β-β2,5-吡咯烷基连接的环状卟啉低聚物。环状卟啉低聚物显示出大致共面的结构，强激子耦合，小的电化学HOMO-LUMO间隙以及相邻的卟啉之间通过亚吡咯烷基桥的超快激发能转移。
• π-Extended “Earring” Porphyrins with Multiple Cavities and Near-Infrared Absorption
  作者：Yutao Rao、Taeyeon Kim、Kyu Hyung Park、Fulei Peng、Lei Liu、Yunmei Liu、Bin Wen、Shubin Liu、Steven Robert Kirk、Licheng Wu、Bo Chen、Ming Ma、Mingbo Zhou、Bangshao Yin、Yuexing Zhang、Dongho Kim、Jianxin Song

  DOI：10.1002/anie.201600955

  日期：2016.5.23

  elucidated by x‐ray diffraction analysis, and feature curved π planes. The electronic spectra of the porphyrins exhibit near‐infrared (NIR) absorptions and metal insertion leads to red‐shifted and intensified absorption features. Electrochemical analysis and transient absorption measurements indicated that the porphyrins exhibit effective electronic communication between their central and peripheral

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了β，β-三磷酸甘油酯桥连的耳环卟啉。这些卟啉类具有多个空腔，每个分子可容纳两个或三个金属离子。卟啉的结构已通过X射线衍射分析得以阐明，并具有弯曲的π平面。卟啉的电子光谱显示近红外（NIR）吸收，并且金属插入导致红移和增强的吸收特征。电化学分析和瞬态吸收测量表明，卟啉在其中心部分和外围部分之间表现出有效的电子通讯。