methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-chloro-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate | 86563-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-chloro-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate
• 英文别名: methyl β-D-ribofuranosylacetate
• CAS: 86563-12-4；86563-13-5
• 化学式: C₃₀H₃₁ClO₆
• 分子量: 523.026
• InChiKey: RNJZQWVUISJPTP-HWFKNZEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-chloro-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate 在 ammonium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-beta-D-呋喃核糖基吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Takahashi, Naoko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2195 - 2198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 、 2-氯-2-(三苯基膦)乙酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-chloro-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a001

文献信息

• Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Niwa, Ryuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2671 - 2677
  作者：Katagiri, Nobuya、Haneda, Toru、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——