2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylic acid | 106940-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,6-bis(methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 106940-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: VIZOTLPESQLEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and their use as anti-allergic agents

  摘要：

  本发明公开了一种式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢原子或低烷基，可以用羟基，低烷基或二低烷基氨基取代；R.sub.2是氢原子，氨基或低烷基氨基；R.sub.3是低烷基，以及其非毒性盐和制备方法。该化合物及其盐通过两种不同的机制表现出抗过敏作用，预计可用于治疗哮喘、花粉过敏、特应性皮炎等过敏疾病的药物。

  公开号：

  US04691018A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-bis(N-methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and their use as anti-allergic agents

  摘要：

  本发明公开了一种式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢原子或低烷基，可以用羟基，低烷基或二低烷基氨基取代；R.sub.2是氢原子，氨基或低烷基氨基；R.sub.3是低烷基，以及其非毒性盐和制备方法。该化合物及其盐通过两种不同的机制表现出抗过敏作用，预计可用于治疗哮喘、花粉过敏、特应性皮炎等过敏疾病的药物。

  公开号：

  US04691018A1

文献信息

• Novel pyridine derivatives and process for preparing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0203435A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  A compound of the formula wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted with hydroxy, lower alkyl or di-lower alkylamino; R2 is a hydrogen atom, an amino group or a lower alkylamino group; and R3 is a lower alkyl group, and a nontoxic salt thereof, and a process for preparing the same are disclosed. The compound and the salts thereof exhibit antiallergic effects by the two different mechanisms and are expected to be useful as drugs for treating allergic diseases such as asthma, pollen allergy, atopic dermatitis and the like.

  式中的化合物 其中 R1 是氢原子或可被羟基、低级烷基或二低级烷基氨基取代的低级烷基；R2 是氢原子、氨基或低级烷基氨基；R3 是低级烷基，本发明公开了其无毒盐及其制备方法。 该化合物及其盐通过两种不同的机制表现出抗过敏作用，有望成为治疗哮喘、花粉过敏、特应性皮炎等过敏性疾病的有用药物。
• MORI, TAKASHI;OHI, NOBUHIRO;OHSUGI, YOSHIYUKI;YAMASHITA, YASUHIRO
  作者：MORI, TAKASHI、OHI, NOBUHIRO、OHSUGI, YOSHIYUKI、YAMASHITA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4691018A
  申请人：——

  公开号：US4691018A

  公开（公告）日：1987-09-01