<1,2,4>Triazolo<1,5-a>chinazolin-5(4H)-on | 73549-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: <1,2,4>Triazolo<1,5-a>chinazolin-5(4H)-on
• 英文别名: [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one；4H,5H-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]quinazolin-5-one；4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 73549-68-5
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: PGJUGOCQNDOJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以51%的产率得到<1,2,4>Triazolo<1,5-a>chinazolin-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化水介导选择性合成吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮和[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮级联反应

  摘要：

  摘要 一种方便且可持续的合成吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮和[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮通过铜-介绍了在水中无配体条件下 2-溴苯甲酸酯与 1H-吡唑-5-胺或 1H-1,2,4-三唑-5-胺的催化级联反应。值得注意的是，水介质对标题化合物的化学选择性形成至关重要。与文献方案相比，这种新方法具有程序简单、可持续、起始原料市售、反应介质与铜催化剂方便重复使用等优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1083032

文献信息

• Synthese von [1,2,4]Triazolo [1,5-a]chinazolinen. Ableitung der Konformation von Substituenten mit Hilfe der13C-NMR.-Spektroskopie
  作者：Roland Heckendorn、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19800630102

  日期：1980.1.23

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]quinazolines. Assignment of the Conformation of Substituents with the Aid of 13C-NMR. Spectroscopy

  [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉的合成。借助13 C-NMR进行取代基构象的分配。光谱学
• HECKENDORN R.; WINKLER T., HELV. CHIM, ACTA, 1980, 63, NO 1, 1-9
  作者：HECKENDORN R.、 WINKLER T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 3-SUBSTITUTED IMIDAZO (1,5-a) AND IMIDAZO (1,5-a)-TRIAZOLO (1,5-c) QUINOXALINES AND QUINAZOLINES WITH CNS ACTIVITY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993012113A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) An oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline and a oxoimidazo(1,5-a)quinazoline of formula (I), an imidazo(1,5-a)-1,2,4-triazolo-(4,3-c)quinazoline and an imidazo(1,5-a)-1,2,4-triazolo-(4,3-c)quinozoline of formula (II), and an imidazo(1,5-a)quinoxaline of formula (III). The R-groups and other variables are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders associated with the benzodiazepine receptors in a subject in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically-effective amount of a formula I, II, or III compound for alleviation of such disorder. Typically, the compound of formula I, II, or III is administered in the form of a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically-acceptable carrier or diluent.(FR) L'invention se rapporte à une oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline et à une oxoimidazo(1,5-a)quinazoline de la formule (I), à une imidazo(1,5-a)-1,2,4-triazolo-(4,3-c)quinazoline et à une imidazo(1,5-a)-1,2,4-triazolo-(4,3-c)quinozoline de la formule (II), et ainsi qu'à une imidazo(1,5-a)quinoxaline de la formule (III), les groupes R et autres variables ont la notation ci-incluse. Les composés sont utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central associé aux récepteurs de benzodiazépine chez un sujet nécessitant un traitement qui consiste à lui administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé des formules I, II ou III en vue d'atténuer ces troubles. Généralement, le composé des formules I, II ou III est administré sous la forme d'une composition pharmaceutique comprenant un excipient ou diluant pharmaceutiquement acceptable.