germanium(IV) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-catecholate)bis(pyridine) | 347839-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: germanium(IV) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-catecholate)bis(pyridine)
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylcatecholate₂Ge(pyridine)₂；(3,5-di-tert-butylcatecholate)2Ge[pyridine]₂；DTBC₂GePy₂；(DTBC)2Ge[pyridine]₂
• CAS: 347839-54-7
• 化学式: C₃₈H₅₀GeN₂O₄
• 分子量: 671.416
• InChiKey: FYUNAQRKSILACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 germanium(IV) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-catecholate)bis(pyridine) 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  易于电还原的具有生物活性吡啶的无卤素锗配合物

  摘要：

  摘要在生物活性氮供体存在下，在3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇的作用下，二氧化锗从绿色平稳地转化为适合于进一步加工的可溶性无卤形式，且收率很高。形成的六配位邻苯二酚锗配合物（DTBCat）2GeL2（DTBCat = 3,5-二叔丁基邻苯二酚，L =烟酸，烟酰胺和异烟肼）1-3对空气稳定，可溶于常见的有机溶剂。这些新的复合物很容易在DMF / 0.1 M Bu4NBF4中的玻璃碳电极上还原，其负极电位显着小于母体非配位N-供体配体L的还原负电势。1-3的相应阳极位移分别为0.598、1.009和0.978V。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119007
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 germanium(IV) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-catecholate)bis(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  通过可调双（儿茶酚）锗烷路易斯酸催化剂选择性二聚α-甲基苯乙烯

  摘要：

  报道了多种双（儿茶酚）锗烷的合成。使用实验性 Gutmann-Beckett 方法和计算 FIA 和 GEI 方法评估双（儿茶酚）锗烷的路易斯酸度。使用双（儿茶酚合）锗烷的烯烃低聚反应证明了这些配合物在催化中的用途。在α-甲基苯乙烯的二聚反应中使用供体添加剂可实现与过渡金属催化剂体系相当的选择性控制。

  DOI：

  10.1039/d1dt03180e

文献信息

• Halogen-free GeO₂ conversion: electrochemical reduction <i>vs.</i> complexation in (DTBC)₂Ge[Py(CN)_n] (<i>n</i> = 0…2) complexes
  作者：Elena N. Nikolaevskaya、Evgeniya A. Saverina、Alyona A. Starikova、Amel Farhati、Mikhail A. Kiskin、Mikhail A. Syroeshkin、Mikhail P. Egorov、Viatcheslav V. Jouikov

  DOI：10.1039/c8dt03397h

  日期：——

  late (DTBC) germanium complexes (DTBC)2Ge[Py(CN)n]2 (n = 0…2) have been synthesized from GeO2, 3,5-di-tert-butylcatechol and cyano-substituted pyridines Py(CN)n and characterized by elemental analysis, NMR, IR and UV-VIS spectroscopy. The structure of 1 (with 4-cyanopyridine) has been determined by X-ray single crystal analysis. UV-VIS spectra have shown that these complexes are stable in CH3CN, toluene

  3,5-二-叔-Butylcatecholate（DTBC）锗复合物（DTBC）2戈[PY（CN）Ñ ] 2（Ñ = 0 ... 2）的GeO从已经合成2，3,5-二-叔-butylcatechol和氰基取代的吡啶Py（CN）n并通过元素分析，NMR，IR和UV-VIS光谱进行表征。的结构1（带有4-氰基吡啶）已通过X射线单晶分析来确定。UV-VIS光谱表明，这些络合物在CH 3 CN，甲苯和CH 2 Cl 2中稳定解决方案；相反，它们被二甲基甲酰胺和四氢呋喃迅速分解。络合物1和2（带有4-氰基和3-氰基吡啶）在甲苯/ 1 M Bu 4 NPF 6中，相对于AgCl，在E = -1.3…-1.7 V时可电化学还原。这些配合物的量子化学研究是根据未能成功获得与2-​​氰基吡啶和2,6-二氰基吡啶类似的衍生物的尝试进行的。
• The reactions of elemental germanium with 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
  作者：Ahmed A. El-Hadad、Bruce R. McGarvey、Belabbes Merzougui、Raymond G. W. Sung、Arun K. Trikha、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1039/b007140o

  日期：——

  gives diamagnetic germanium(IV) derivatives Ge(dbc)2L2 (dbc2− = 3,5-di-tert-butylcatecholate dianion). When the initial Ge ∶ dbbq mole ratio = 1 ∶ 3, the product is the diradical Ge(dbbsq˙)2(dbc). The reaction of Ge and 4 dbbq, or the treatment of GeX4 (X = Cl, Br) with 4 moles of Na(dbbsq˙), gives a product identified as Ge(dbbsq˙)2(dbc)(dbbq), but the structure of this compound is unclear. The solid

  锗粉在回流条件下与3,5-二叔丁基1,2-苯醌（dbbq）缓慢反应甲苯得到产物，其组成取决于反应物的初始摩尔比。当Ge：dbbsq = 1：2时，固体产物是单自由基+双自由基物质，但在非水形式溶剂这将转化为抗磁性低聚物。治疗用2,2'-联吡啶或单齿 氮供体（= L）给出抗磁性锗（IV）衍生物Ge（dbc）2 L 2（dbc 2-  ＝ 3,5-二叔丁基邻苯二甲酸酯）。当初始Ge：dbbq摩尔比= 1：3时，乘积为双自由基Ge（dbbsq˙）2（dbc）。Ge和4 dbbq的反应，或用4摩尔的Na（dbbsq˙）处理GeX 4（X = Cl，Br），得到的产物鉴定为Ge（dbbsq˙）2（dbc）（dbbq），但该化合物的结构尚不清楚。这些特殊化合物的固态和溶液性质将根据以下方法进行讨论：1 H NMR 和电子自旋共振（ESR） 光谱学。